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1、目的:本課題通過(guò)使用熒光定量PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)布魯菌病的現(xiàn)癥感染及既往感染的區(qū)分;找到布魯菌病早期快速診斷的一種實(shí)驗(yàn)方法。
方法:選擇2014年2月-2015年2月期間,在內(nèi)蒙古疾病預(yù)防控制中心就診,布魯菌血清學(xué)凝集試驗(yàn)陽(yáng)性(玻片凝集試驗(yàn)+~++++)的165例患者,按臨床表現(xiàn)分為現(xiàn)癥感染組和既往感染組,每例患者留取靜脈血2ml,經(jīng)離心機(jī)離心后取血清,-80℃凍存,統(tǒng)一檢測(cè)血清布魯菌DNA含量。采用上海之江生物科技有限公司的Li
2、ghtCycler480Ⅱ?qū)崟r(shí)熒光定量PCR儀,用布魯菌核酸測(cè)定試劑盒,提取布魯菌的DNA,進(jìn)行血清布魯菌DNA定量檢測(cè)。分析:1.血清布魯菌DNA定量檢測(cè)結(jié)果與臨床表現(xiàn)的相關(guān)性;2.兩組血清布魯菌DNA定量檢測(cè)是否存在顯著差異。
結(jié)果:(1)兩組之間的一般資料,年齡、性別、傳播途徑方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,兩組資料具有可比性(P>0.5);(2)在86例現(xiàn)癥感染患者中包括發(fā)熱(95.6%)、多汗(62.2%)、全身關(guān)節(jié)疼痛(53.3
3、%)、乏力(43.3.0%)等不適癥狀,有69例患者血清布魯菌DNA水平有所升高[范圍(30.23~9465000)copies/ml,平均(1.00±6.49)×106copies/ml],與其臨床表現(xiàn)相符;(3)DNA水平為連續(xù)性變量,為非正態(tài)分布,使用秩和檢驗(yàn),Z=2.438,P=0.008<0.05,現(xiàn)癥感染組血清布魯菌DNA水平顯著高于既往感染組;(4)熒光定量PCR技術(shù)對(duì)現(xiàn)癥感染組的布魯菌DNA檢出率顯著高于既往感染組,x2
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