腦康顆粒治療血瘀動(dòng)風(fēng)型帕金森病的臨床研究.pdf

1、目的:
　　通過對(duì)腦康顆粒治療血瘀動(dòng)風(fēng)型帕金森病(PD)的臨床病例進(jìn)行總結(jié)分析，觀察臨床療效及不良反應(yīng)，客觀評(píng)價(jià)腦康顆粒的臨床有效性、治療優(yōu)勢(shì)及其用藥安全性，為腦康顆粒的臨床推廣提供參考資料和臨床依據(jù)。
　　方法:
　　對(duì)68例符合血瘀動(dòng)風(fēng)型帕金森病診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者采用隨機(jī)雙盲對(duì)照的研究方法，隨機(jī)分為治療組（腦康顆粒+美多巴）和對(duì)照組（安慰劑+美多巴）各34例，以4周為1療程，2個(gè)療程后觀察療效，治療期間各組不再加用其他

2、治療帕金森病的藥物，注意觀察藥物的不良反應(yīng)及副作用。各組均由神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師采用統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表(UPDRSⅡ、Ⅲ)、帕金森病非運(yùn)動(dòng)癥狀評(píng)價(jià)量表(NMSS)和帕金森病血瘀動(dòng)風(fēng)證中醫(yī)證候評(píng)分量表在治療前后進(jìn)行評(píng)分，評(píng)價(jià)患者癥狀的改善及治療有效率等情況。對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)采用SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)治療結(jié)果進(jìn)行療效及安全評(píng)定。
　　結(jié)果:
　　試驗(yàn)嚴(yán)格按照研究方案要求進(jìn)行，最后共收集病例68例，無病例脫失。治療組(n=34)

3、與對(duì)照組(n=34)相比較:
　　1、量表評(píng)分結(jié)果:經(jīng)治療后，兩組藥物均可減低UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、NMSS、中醫(yī)證候評(píng)分，兩組藥物對(duì)日?；顒?dòng)能力、運(yùn)動(dòng)功能、非運(yùn)動(dòng)癥狀、血瘀動(dòng)風(fēng)證中醫(yī)證候的改善均有明顯療效（P＜0.01），且治療組在以上方面的療效均優(yōu)于對(duì)照組(P＜0.05);
　　2、量表評(píng)分有效率結(jié)果:經(jīng)治療后，治療組在UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、NMSS、中醫(yī)證候量表評(píng)分的有效率分別為82.35％、85.29％、

4、82.35％、85.29％;對(duì)照組有效率分別為76.47％、82.35％、67.65％、55.88％，其中治療組對(duì)日?；顒?dòng)能力、帕金森病血瘀動(dòng)風(fēng)證中醫(yī)證候的有效率優(yōu)于對(duì)照組（P＜0.05）;
　　3、治療前后兩組患者的三大常規(guī)、肝腎功能及心電圖均在正常范圍，且治療組中未見明顯惡心、嘔吐等不良反應(yīng)及毒副作用，表明腦康顆粒臨床用藥安全性較好。
　　結(jié)論:
　　腦康顆粒在改善帕金森病患者日常生活能力、運(yùn)動(dòng)癥狀、非運(yùn)動(dòng)癥狀及帕