熄風定顫丸治療早期帕金森病臨床研究.pdf

1、目的:觀察熄風定顫丸治療早期肝腎陰虛型PD的臨床療效,進一步為該藥的臨床應用提供科學依據(jù),探討單用中藥防治早期肝腎陰虛型PD可行性。
　　方法:本課題以早期肝腎陰虛型PD患者為研究對象,將符合納入標準并經(jīng)排除標準篩選的60例合格病例,采用SPSS13.0中的程序編輯窗運行隨機分組文件的方法,分為治療組和對照組,剔除未按規(guī)定服藥患者1例,其中治療組(熄風定顫丸組)30例,對照組(美多巴組)29例。評定兩組患者治療前后國際通用統(tǒng)一UP

2、DRS3.0量表積分、中醫(yī)證候量表積分、健康調(diào)查簡表(SF-36)積分及治療后不良反應發(fā)生情況。
　　結(jié)果:(1)UPDRS療效顯示:治療組30例中顯效、有效、無效和加重分別為9例、17例、3例、1例,總有效率達86.67％;對照組29例中分別為8例、16例、5例、0例,總有效率達82.76%,兩組之間無明顯差異(P>0.05)。(2)中醫(yī)證候療效顯示:治療組30例中顯效、有效和無效分別為8例、20例、2例,總有效率為93.33%

3、;對照組29例中分別為5例、15例、9例,總有效率為68.97%。因此,治療組中醫(yī)證候療效優(yōu)于對照組(P<0.05)。(3)SF-36療效顯示:治療組30例中臨床痊愈、顯效、有效、無效和加重分別為3例、6例、19例、2例、0例,總有效率達93.33%;對照組29例中分別為0例、5例、21例、2例、1例,總有效率達89.66%,兩組之間無明顯差異(P>0.05)。(4)治療前中醫(yī)證候積分(主癥、次癥和總分)、UPDRS積分(精神行為情緒、

4、日?；顒?、運動功能和總分)、SF-36積分無差異(P>0.05),治療后兩組在治療前后均可降低中醫(yī)證候積分(主癥、次癥和總分)、UPDRS積分(日常活動、運動功能和總分)、SF-36積分(P<0.05),此外治療組治療可顯著降低UPDRS中精神行為情緒積分(P<0.05),對照組治療使該項積分略有升高;治療后治療組在中醫(yī)證候中次癥積分、總分和UPDRS中精神行為情緒方面較對照組明顯降低(P<0.05),在其他方面無明顯差異(P>0.05