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文檔簡介
1、 帕金森病是中老年人常見的運動障礙疾病,其發(fā)病原因十分復(fù)雜,嚴重危害著中老年人的身心健康,并給家庭、社會帶來沉重的負擔(dān)。西醫(yī)的藥物治療雖可以在一定程度上改善患者的臨床癥狀,但長期應(yīng)用會出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)和不同程度藥效減退,而中藥在治療帕金森病方面具有療效相對可靠、無明顯毒副作用等特點,可作為配合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療帕金森病的有效手段。因此積極開展對本病的研究具有十分重要的現(xiàn)實意義,本研究以中醫(yī)理論為指導(dǎo),對熄風(fēng)定顫丸進行了臨床研究。
2、 目的:本課題通過觀察熄風(fēng)定顫丸治療帕金森病早期肝腎陰虛型患者的臨床療效,揭示中醫(yī)治療帕金森病早期的優(yōu)勢,為臨床應(yīng)用提供可靠的科學(xué)依據(jù),為帕金森病患者的生存質(zhì)量提供新思路。
方法:本課題以帕金森病早期肝腎陰虛型患者為觀察對象,采用隨機、陽性藥平行對照、開放性的試驗方法,將符合納入標準并經(jīng)排除標準篩選且簽訂知情同意書的66例患者作為研究對象。采用隨機數(shù)字表法將這些患者隨機分組分為對照組 34例和治療組 32例,治療組口服熄風(fēng)
3、定顫丸,對照組口服美多芭片,兩組療程均為 3 個月。兩組患者均于治療前后觀察國際通用的統(tǒng)一帕金森病評定量表(UPDRS3.0)積分、中醫(yī)證候積分、SF-36 積分變化,并行肝功能、腎功能及血、尿、糞常規(guī)等實驗室檢查,以判定其臨床療效及安全性。
結(jié)果:治療前兩組間的UPDRS3.0評分、中醫(yī)證候積分及SF-36積分比較無顯著性差異(P>0.05)。治療后兩組患者 UPDRS3.0 評分、中醫(yī)證候積分均有下降, SF-36積分均
4、有提高(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)差異;兩組組間比較UPDRS3.0評分無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療組中醫(yī)證候積分與對照組比較,改善顯著(P<0.05),尤其在改善患者中醫(yī)次癥,如口咽干燥、腰膝酸軟、煩熱盜汗、頭暈、便秘等方面療效優(yōu)于對照組(P<0.05);對照組僅對腰膝酸軟癥狀方面有改善(P<0.05),對頭暈、盜汗顴紅、大便艱澀等癥狀改善不明顯(P>0.05)。治療組SF-36積分較對照組有明顯的改善(P<0.05),療效較對照
5、組好。在試驗期間,兩組患者的各項安全性指標均未因試驗藥物而出現(xiàn)異常,藥物治療均安全。治療前后兩組患者均完成了臨床研究,無脫落及剔除病例。
結(jié)論:熄風(fēng)定顫丸治療帕金森病早期肝腎陰虛型患者療效確切,可顯著降低患者中醫(yī)證候積分及 UPDRS3.0評分,提高 SF-36積分。該藥在改善中醫(yī)證候尤其是中醫(yī)次癥腰膝酸軟、頭暈、口咽干燥、煩熱盜汗、便秘等方面療效較為突出,說明熄風(fēng)定顫丸對帕金森病患者的部分非運動癥狀有較好的療效。同時熄風(fēng)定
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