當歸揮發(fā)油對高脂血癥模型動物血脂及動脈粥樣硬化形成的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  采用不同種屬動物建立高血脂及動脈粥樣硬化模型,研究觀察當歸揮發(fā)油對動物血脂水平和動脈粥樣硬化形成的影響,探討當歸揮發(fā)油在防治高脂血癥及動脈粥樣硬化方面的作用。
  方法:
  1當歸揮發(fā)油對高脂血癥模型家兔血脂水平的影響
  新西蘭家兔隨機分為正常對照組、模型對照組、陽性對照組、當歸揮發(fā)油高、低劑量組,除正常對照組外,其余各組連續(xù)4周灌胃脂肪乳劑造模。各給藥組于造模第3周分別灌胃氟伐他汀鈉2.0mg/

2、kg?d、當歸揮發(fā)油120、60mg/kg?d,連續(xù)給藥4周,正常對照組和模型對照組給予等量生理鹽水。給藥期間動物每周稱重1次。給藥結(jié)束后,各組動物采血檢測TC、TG、HDL-C和LDL-C;摘取肝臟,稱重,計算肝臟指數(shù)。
  2當歸揮發(fā)油對大鼠動脈粥樣硬化形成的影響
  SD大鼠隨機抽取12只為正常對照組,雌雄各半,其余大鼠連續(xù)4周喂飼高脂飼料聯(lián)合丙基硫氧嘧啶造模。造模第4周將模型大鼠按性別體重隨機分為模型對照組、陽性對照

3、組、當歸揮發(fā)油高、中、低劑量組,分別灌胃氟伐他汀鈉4.7mg/kg?d、當歸揮發(fā)油60、30和15mg/kg?d,正常對照組和模型對照組給予等量生理鹽水。連續(xù)給藥3周后,取血檢測血清TC、TG、HDL-C和LDL-C水平,并計算AI1、AI2和R-CHR。各組動物取胸主動脈制片觀察病理變化;摘取肝臟稱重,計算肝臟指數(shù)。
  3當歸揮發(fā)油對小鼠動脈粥樣硬化形成的影響
  KM種小鼠隨機分為正常對照組、模型對照組、陽性對照組、當

4、歸揮發(fā)油高、中、低劑量組,除正常對照組外,其余各組以高脂飼料聯(lián)合維生素D3100萬IU/kg連續(xù)喂食6周造模。造模第3周各組分別灌胃氟伐他汀鈉6.7mg/kg?d,當歸揮發(fā)油40、20和10mg/kg?d,正常對照組和模型對照組灌胃等量生理鹽水。連續(xù)給藥4周后,各組動物取血檢測血清TC、TG、HDL-C和LDL-C水平,計算AI1、AI2和R-CHR;取肝臟和胸主動脈制片觀察病理變化;肝臟稱重,計算肝臟指數(shù)。
  結(jié)果:
 

5、 1當歸揮發(fā)油對高脂血癥模型家兔血脂水平的影響
  與正常對照組比較,模型組TC、TG、LDL-C均顯著升高(P<0.01),HDL-C顯著降低(P<0.01);連續(xù)給藥4周后,陽性對照組和當歸揮發(fā)油高、低劑量組動物血清TC、TG、LDL-C均有不同程度的降低(P<0.01或P<0.05),HDL-C顯著升高(P<0.05)。與正常對照組比較,模型組家兔肝臟指數(shù)明顯升高(P<0.01),陽性對照組肝臟指數(shù)明顯低于模型組(P<0.0

6、5),當歸揮發(fā)油高、低劑量組肝臟指數(shù)有降低趨勢。
  2當歸揮發(fā)油對大鼠動脈粥樣硬化形成的影響
  與正常對照組比較,模型組大鼠體重明顯降低,但肝臟指數(shù)無明顯變化;與正常對照組比較,模型組家兔血清TC、LDL-C、AI1、AI2及R-CHR顯著升高(P<0.01或P<0.05),但TG低于正常對照組(P<0.05)。連續(xù)給藥3周后,當歸揮發(fā)油高劑量組TC明顯降低(P<0.05),高、中、低三個劑量組LDL-C顯著降低(P<0

7、.01);當歸揮發(fā)油高、低劑量組TG則高于模型組(P<0.05);與模型組比較,當歸揮發(fā)油高、中劑量組AI1值顯著降低(P<0.05),高、中、低三劑量組AI2顯著降低(P<0.01),高劑量組R-CHR明顯降低(P<0.05)。組織形態(tài)學觀察顯示,模型組胸主動脈出現(xiàn)動脈粥樣硬化性改變,預(yù)防和治療性給藥3周后,當歸揮發(fā)油高、中劑量組大鼠胸主動脈病變出現(xiàn)了一定程度改善。
  3當歸揮發(fā)油對小鼠動脈粥樣硬化形成的影響
  與正常

8、對照組比較,模型組小鼠肝臟指數(shù)明顯升高(P<0.05),連續(xù)給藥4周后,該現(xiàn)象未明顯逆轉(zhuǎn)。與正常對照組比較,模型組小鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、AI1、AI2及R-CHR明顯升高(P<0.01或P<0.05),給藥4周后,當歸揮發(fā)油高、中、低劑量組小鼠血清 TC、TG、HDL-C、LDL-C、AI1、AI2及 R-CHR均有不同程度的降低(P<0.01),但 HDL-C變化不明顯(P>0.05)。組織形態(tài)學觀察結(jié)果顯示,模

9、型組小鼠肝細胞體積變大,細胞內(nèi)含有脂滴,出現(xiàn)脂肪變性特征,當歸揮發(fā)油給藥4周后,肝細胞脂肪變性有所減輕;模型組小鼠主動脈內(nèi)膜和中膜受損,出現(xiàn)一定的動脈粥樣硬化病理改變,當歸揮發(fā)油預(yù)防性給藥4周后,血管內(nèi)膜形態(tài)學改變有所減輕。
  結(jié)論:
  1當歸揮發(fā)油對高脂飲食導致的血脂紊亂具有一定的調(diào)節(jié)作用;
  2當歸揮發(fā)油對高脂飲食聯(lián)合丙基硫氧嘧啶或VD3致的動脈血管粥樣硬化改變具有一定的治療作用;
  3當歸揮發(fā)油在防

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