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1、在工業(yè)化進(jìn)程中,重金屬被廣泛使用并釋放到環(huán)境中。重金屬難以用生物化學(xué)方法降解,并通過食物鏈累積從而威脅人類健康,因此全世界越來越關(guān)注重金屬污染問題。國(guó)際上Cr被認(rèn)為是與Hg、Cd、Pb并列的四種主要污染物之一。環(huán)境中鉻的主要存在形式為:三價(jià)及六價(jià)化合物。Cr6+被認(rèn)為是鉻毒的主要形式,并在1987年被國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)確認(rèn)為人類致癌物。通常認(rèn)為Cr3+低毒,且Cr3+對(duì)糖尿病的治療作用已經(jīng)得到廣泛的認(rèn)證,但Cr3+作為必需微量
2、元素仍存在爭(zhēng)議,鉻的特殊生化作用還沒有被明確。
本文利用酵母SUP4-o遺傳損傷檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)兩種價(jià)態(tài)鉻(Ⅲ,Ⅵ)引發(fā)酵母SJR576-p突變率進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果150μM CrCl3與300μMCrO3引發(fā)的突變率相似,約2.5×10-5是自然突變的5倍,這說明Cr3+對(duì)酵母細(xì)胞遺傳物質(zhì)的損傷程度不低于六價(jià)鉻。進(jìn)一步利用單細(xì)胞電泳技術(shù)檢測(cè)不同價(jià)態(tài)鉻鹽對(duì)酵母細(xì)胞和人外周血白血病T細(xì)胞(Jurkat)胞內(nèi)DNA的損傷程度,也得到相似
3、的結(jié)果。
已有研究表明谷胱甘肽是六價(jià)鉻的一個(gè)重要胞內(nèi)還原劑。本文研究三種鉻鹽(重鉻酸鉀、三氧化鉻、三氯化鉻)對(duì)SJR576-p胞內(nèi)GSH含量的影響,結(jié)果顯示重鉻酸鉀和三氧化鉻都會(huì)引起胞內(nèi)GSH含量降低,而三氯化鉻基本不變,說明兩種價(jià)態(tài)鉻的胞內(nèi)生化作用方式不同,細(xì)胞應(yīng)對(duì)的解毒機(jī)制也不一樣。
三種鉻鹽對(duì)超螺旋和線化的質(zhì)粒DNA體外生化切割損傷實(shí)驗(yàn)表明K2Cr207對(duì)質(zhì)粒DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)幾乎沒有損傷作用,/80μM
4、 CrO3對(duì)質(zhì)粒有一定損傷,80μM CrCl3處理后質(zhì)粒幾乎完全降解,說明Cr3+損傷最大。通過對(duì)兩種價(jià)態(tài)鉻與DNA相互作用的圓二色譜分析,EB、SYBR與DNA競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合實(shí)驗(yàn),以及相似化學(xué)鍵——磷酯鍵的斷裂誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)表明Cr3+可能通過與DNA超螺旋小溝(minor groove)及磷酸骨架結(jié)合從而誘導(dǎo)磷酯鍵斷裂,使DNA碎片化,導(dǎo)致EB不能與DNA堿基之間的平面基團(tuán)結(jié)合;Cr6+則主要通過價(jià)態(tài)變化所產(chǎn)生的ROS對(duì)DNA造成損傷。
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