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文檔簡介
1、背景:
在慢性腎臟病患者中,普遍存在不同程度的電解質(zhì)代謝紊亂。然而作為人體細(xì)胞內(nèi)僅次于鉀的第二大陽離子——鎂離子,其代謝異常卻常常被忽略。鎂是體內(nèi)有關(guān)能量代謝的300多種酶促反應(yīng)的基本輔助因子,對人類多種基本生理功能的調(diào)節(jié)發(fā)揮著重要作用。腎臟在鎂的及時、精細(xì)調(diào)節(jié)中起重要作用。一旦腎臟損傷達(dá)到一定程度,鎂代謝穩(wěn)態(tài)出現(xiàn)不平衡,進(jìn)而引起一系列生理功能失調(diào)。近年來有文獻(xiàn)報道,在終末期腎臟病患者的各個方面,鎂發(fā)揮著重要作用。CKD患者鎂
2、代謝紊亂較一般人更為常見,CKD患者血清鎂變化規(guī)律及影響血鎂水平的因素有哪些呢?至今,這方面的臨床研究甚少。
目的:
了解CKD患者各期血清水平變化規(guī)律及其影響因素,促進(jìn)人們對CKD患者鎂代謝紊亂的認(rèn)識與重視。
方法:
選取2013年1月~2016年1月在大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院腎內(nèi)科住院的且臨床資料完整的未行替代治療的CKD患者,共421例。排除標(biāo)準(zhǔn):1.18歲以下;2、急慢性感染,活動性肝病,
3、惡性腫瘤;3、骨折,骨代謝異常疾病;4、甲亢,原發(fā)性甲旁亢病史。收集全部研究對象的性別、年齡、原發(fā)病等一般臨床資料,同時應(yīng)用全自動生化分析儀檢測研究對象的血肌酐、甘油三酯、膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、高敏C反應(yīng)蛋白、血清白蛋白、血鈣、血磷、血鎂、血清堿性磷酸酶,采取放射免疫法測定全段甲狀旁腺激素,根據(jù)血清白蛋白、血鈣、血磷水平計算校正鈣和鈣磷乘積。依照K/DOQI指南,依據(jù)估計腎小球?yàn)V過率(eGFR)將所有CKD患者
4、分為CKD1~2期(85例),CKD3期(90例)CKD4期(114例)和CKD5期(132例)。采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析及處理,p<0.05即認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1、CKD患者一共421例,男性236例,男女比例約為1.28∶1;慢性腎臟病患者原發(fā)病為慢性腎小球腎炎120例(28.50%),糖尿病腎病123例(29.22%),高血壓良性小動脈腎硬化91例(21.62%),其他原發(fā)
5、病包括慢性間質(zhì)性腎炎、過敏性紫癜腎病、狼瘡腎病等共占87例(20.67%);CKD1~2期、CKD3期、CKD4期、CKD5期患者在性別構(gòu)成上無統(tǒng)計學(xué)差異;CKD1~2期與CKD5在年齡上差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p值為0.007);
2、隨CKD分期的進(jìn)展,CKD患者血清鎂水平有上升趨勢,CKD1~2期與CKD3期患者血清鎂水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.644):CKD1~2期血清鎂水平明顯低于CKD4期和CKD5期患者,差異有統(tǒng)計
6、學(xué)意義(p值分別為0.013、0.002);CKD3期血清鎂水平明顯低于CKD4期和CKD5期患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p值分別為0.043、0.007);CKD5期血鎂水平較CKD4期高,但二者間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p=0.496)。隨CKD分期的進(jìn)展,CKD患者高鎂血癥的發(fā)生率呈升高趨勢。CKD5期高鎂血癥的發(fā)生率最高,與高鎂血癥的發(fā)生率最低的CKD1~2期相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p=0.009),CKD3期與CKD5期高鎂血癥的發(fā)生率相
7、比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p=0.043),其余各組間高鎂血癥發(fā)生率均無明顯差異;各期間低鎂血癥的發(fā)生率比較的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
3、根據(jù)血清鎂濃度正常參考范圍[0.8~1.2mmol/L],將所有患者分為低鎂組、鎂正常組和高鎂組。經(jīng)SPSS19.0軟件分析結(jié)果顯示,三組間總膽固醇、LDL-C、iPTH、血清白蛋白、CRP水平均存在統(tǒng)計學(xué)差異。而三組在性別、年齡、HDL-C、甘油三酯、血鈣、血磷、鈣磷乘積、血肌酐、血清堿性磷酸酶之間
8、不存在統(tǒng)計學(xué)差異;
進(jìn)一步行相關(guān)分析,結(jié)果顯示膽固醇、LDL-C、iPTH、CRP水平與血清鎂水平呈負(fù)相關(guān)(r值分別為:-0.167、-0.129、-0.230、-0.290,P值分別為0.001、0.008、0.000、0.000);血清白蛋白與血清鎂水平呈正相關(guān)(r值0.274,P值0.000)。
4、進(jìn)一步對有關(guān)臨床指標(biāo)進(jìn)行分層分組比較,結(jié)果男性CKD患者與女性患者血清鎂水平無統(tǒng)計學(xué)差異;各年齡組血清鎂水平無統(tǒng)
9、計學(xué)差異;進(jìn)一步對各年齡組進(jìn)行性別分組比較發(fā)現(xiàn):女性<45歲組血鎂水平明顯高于男性<45歲組(P=0.035),其他各年齡組在不同性別間血清鎂水平無明顯差異。且相同性別在不同年齡組間血清鎂水平無明顯差異;
各原發(fā)病組血鎂水平情況:糖尿病腎病組血清鎂水平較高血壓良性小動脈腎硬化組、慢性腎小球腎炎組、其他病因組均低,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P值依次為0.011、0.021、0.042),其他三組間血清鎂水平均無統(tǒng)計學(xué)差異;
10、隨血清白蛋白水平升高血清鎂水平呈升高趨勢,ALB<30g/L組、30g/L≤ALB<40g/L組與ALB≥40g/L組三組間血鎂水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05);
CRP≥5mg/I組較CRP<5mg/I組血清鎂水平低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p=0.042)。
結(jié)論:
1.CKD患者血清鎂水平在CKD1~3期保持相對穩(wěn)定,在CKD4期開始出現(xiàn)升高,且隨CKD分期的進(jìn)展,鎂代謝紊亂逐漸加重;
2.
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