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文檔簡介
1、視網膜的退化會引起視覺回路的重構,進而會導致視覺信號的丟失,這就會引發(fā)很多視覺方面的疾病,視網膜色素變性和年齡相關性黃斑變性是兩種典型的視網膜退化疾病,人們一直致力于研究這些疾病的治療方法,但是到目前都沒有令人滿意的治療方案。找到這種治療方法的關鍵在于了解視覺通路中神經元的特性。視網膜退化時,關于視網膜方面的電生理的特性已經得到了很好的研究,但是視網膜退化的過程中初級視皮層神經元的電生理特性的變化卻鮮為人知。初級視皮層是視覺信息傳遞的必
2、經之地,視覺信息進入高級視皮層之前要經過初級視皮層神經元的初步整合。所以了解視網膜退化后初級視皮層細胞的電生理特性的變化是很有必要的,這也為以后找到更好的視網膜疾病的治療方法提供理論依據。
為了更好地研究視網膜退化之后初級視皮層電生理特性的變化,實驗中將大鼠分為了視網膜退化大鼠(退化組)和視網膜正常大鼠(對照組)。S334ter-line-3(S334ter-3)大鼠是經轉基因后使其視網膜退化的大鼠,這個轉基因模型和在人類視網
3、膜色素變性患者中發(fā)現的視紫紅質的突變非常類似,實驗中將S334ter-3大鼠作為退化組的大鼠。Long Evans(LE)大鼠的視網膜中有色素,視覺功能比較完備,和人類視網膜的生理狀態(tài)非常接近,實驗中將Long Evans大鼠作為對照組的大鼠。實驗從11只S334ter-3大鼠和10只Long Evans大鼠中一共采集到127個初級視皮層的細胞,其中58個S334ter-3大鼠細胞和69個Long Evans大鼠的細胞。通過細胞外微電極
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