卵巢早衰及不同維醫(yī)證侯大鼠模型生殖激素水平、組織病理學(xué)、SRB1與CYP2E1比較研究.pdf

1、目的：為探討卵巢早衰與維醫(yī)異常體液間的相互聯(lián)系，建立西醫(yī)卵巢早衰大鼠模型及不同維醫(yī)異常體液型大鼠模型，對各組大鼠激素水平、組織病理學(xué)以及SRB1與CYP2E1蛋白表達(dá)等指標(biāo)進(jìn)行比較，為卵巢早衰的發(fā)生發(fā)展和維醫(yī)治療卵巢早衰的研究提供依據(jù)。
　　方法：選用100只性功能正常的雌性Wistar大鼠，隨機(jī)分為兩組，第一組：卵巢早衰（POF）組（A組）、異常膽液質(zhì)組（B組）和正常對照組（N1組），第二組：異常黑膽質(zhì)組（C組）和正常對照組（N

2、2組），每組20只。A組腹腔注射西藥順氯氨鉑建立POF大鼠模型；B組根據(jù)維吾爾醫(yī)學(xué)理論，在干熱環(huán)境飼養(yǎng)、干熱屬性飼料飼養(yǎng)和慢性電擊、噪音、夾尾等采用多因素復(fù)合作用建立異常膽液質(zhì)證大鼠模型； C組根據(jù)維吾爾醫(yī)學(xué)理論，在干寒環(huán)境飼養(yǎng)、干寒屬性飼料飼養(yǎng)和慢性電擊、制動、游泳等采用多因素復(fù)合作用建立異常黑膽質(zhì)證大鼠模型。（1）觀測各組大鼠生物學(xué)表征，確定模型建立。（2）采用放射免疫法檢測各組大鼠外周血清中E2、FSH、LH水平變化;（3）光鏡下

3、觀察各組大鼠下丘腦-垂體-卵巢軸組織形態(tài)學(xué)變化;（4）采用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測各組大鼠模型卵巢組織中SRB1與CYP2E1蛋白表達(dá)。
　　結(jié)果：（1）生物學(xué)表征觀測結(jié)果：A組體重減輕，進(jìn)食水及二便減少，舌苔發(fā)白，毛發(fā)松散，嗜睡，精神萎靡不振，行動遲緩；B組大鼠體重增長遲緩，飲水量減少，糞便發(fā)干舌苔發(fā)黃，毛發(fā)粗糙，對刺激反應(yīng)強烈，攻擊性強；C組大鼠體重增長速度慢，飲食水量和二便增多，大便干燥，舌淡暗紫有瘀斑，毛發(fā)亂、易掉，體溫較涼，

4、煩躁不安，易怒，易醒，孤僻。（2）生殖激素水平比較：與N1組相比A組和B組大鼠E2水平均顯著降低（P＜0.05），F(xiàn)SH、LH水平均顯著升高（P＜0.05）。與N2組相比C組大鼠E2水平顯著降低（P＜0.05），F(xiàn)SH水平降低但無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），LH水平升高但無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。A組與B組E2、FSH、LH水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），A組與C組E2、FSH、LH水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。（

5、3）組織形態(tài)學(xué)變化，下丘腦： A組神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)目減少可見膠質(zhì)細(xì)胞增生。B組神經(jīng)元數(shù)目減少、排列紊亂。C組膠質(zhì)細(xì)胞顯著增生伴腫脹，神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)目減少、體積縮小，軸突不清，結(jié)構(gòu)不清晰；垂體：A組嗜酸性細(xì)胞增多，血竇數(shù)目減少、體積萎縮。B組嗜酸性細(xì)胞數(shù)目增多，血竇數(shù)目減少、體積萎縮。C組嗜堿性細(xì)胞數(shù)目增多，嗜酸性細(xì)胞數(shù)目減少，血竇數(shù)目減少、體積萎縮，垂體細(xì)胞增生、排列紊亂；卵巢：A組黃體細(xì)胞數(shù)目顯著減少、體積萎縮，卵泡數(shù)目顯著減少，卵泡體積不

6、均勻、大小不一致，卵泡顆粒細(xì)胞層顯著減少，脂肪組織增生。B組黃體細(xì)胞數(shù)目較少、體積萎縮，卵泡數(shù)目較少，卵泡體積不均勻、大小不一致，卵泡顆粒細(xì)胞層較少，間質(zhì)增生。C組黃體細(xì)胞數(shù)目較多，卵泡數(shù)目較多。(4) SRB1與CYP2E1的表達(dá)：與N1組相比，A組和B組SRB1、CYP2E1表達(dá)均顯著增高（P＜0.05）。與N2組相比，C組SRB1、CYP2E1表達(dá)顯著均高（P＜0.05）。A組與B組SRB1、CYP2E1表達(dá)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P