SPARC基因過表達對卵巢癌淋巴結高轉移細胞生物學特性的影響.pdf

1、本文主要從以下幾個部分展開論述：
　　第一章 SPARC慢病毒表達載體的構建及鑒定
　　目的:本研究通過構建富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted proteinacidic and rich in cysteine，SPARC)基因的慢病毒表達載體，轉染卵巢癌淋巴結高轉移細胞（SKOV3-PM4）并進行表達鑒定，為研究SPARC蛋白功能及作用機制打下基礎。
　　方法:采用PCR技術擴增出基因全長，克隆至pLV-

2、EGFP載體質粒，測序鑒定后，將重組慢病毒質粒按比例與包裝質粒共同轉染293T細胞系包裝病毒，病毒液感染SKOV3-PM4細胞，嘌呤霉素篩選，Real-time PCR和Western印跡驗證轉染后基因和蛋白表達情況，激光共聚焦免疫熒光進行蛋白的細胞定位。
　　結果:重組載體質粒構建成功，轉染293T細胞產生重組病毒，目的基因SPARC被重組慢病毒高效地轉導入靶細胞并穩(wěn)定表達;Real-time PCR結果顯示:轉染目的基因組與對

3、照組相比較顯著上調其mRNA表達水平(P＜0.05)，Western印跡驗證蛋白表達顯著增高(P＜0.05);細胞免疫熒光結果表明:SPARC蛋白存在于核周及胞質。
　　結論:本實驗成功構建了SPARC慢病毒表達系統，將外源基因SPARC轉導入靶細胞上調其表達，為探討SPARC基因在卵巢惡性腫瘤淋巴結轉移中的生物學作用提供了實驗基礎。
　　第二章 SPARC基因對卵巢癌淋巴結高轉移細胞SKOV3-PM4增殖、轉移的影響

4、>　　目的:探討SPARC基因過表達對卵巢癌淋巴結高轉移細胞（SKOV3-PM4）增殖、轉移能力的影響。
　　方法:本研究通過細胞計數法和集落形成實驗測定細胞的生長、增殖能力;流式細胞儀檢測細胞周期;細胞劃痕實驗、Transwell小室測定細胞體外遷移、侵襲能力。
　　結果:生長曲線、集落形成實驗顯示:過表達SPARC基因后，細胞增殖受到明顯抑制，差異有統計學意義(P＜0.05);流式細胞儀檢測結果顯示各期改變無明顯差異;體

5、外遷移、侵襲實驗結果顯示過表達SPARC基因后SKOV3-PM4細胞遷移、侵襲能力降低，差異有統計學意義(P＜0.05)。
　　結論:過表達SPARC基因對淋巴結高轉移的上皮性卵巢癌細胞有一定的抑制作用，可能發(fā)揮抑癌基因的生物學作用。
　　第三章 SPARC基因對卵巢癌淋巴結高轉移細胞SKOV3-PM4中VEGF家族信號通路的影響
　　目的:探討SPARC基因過表達對卵巢癌細胞淋巴結高轉移細胞的VEGF家族信號通路的影

6、響，為研究干預卵巢癌淋巴轉移的新方法提供理論依據。
　　方法:應用Western印跡方法驗證過表達SPARC基因后細胞中VEGF家族信號通路重要組分蛋白(VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E、PIGF)的表達;免疫組化方法檢測裸鼠移植瘤及卵巢惡性腫瘤組織SPARC蛋白的表達情況，并探討SPARC與VEGF-C、VEGF-D和新生淋巴管(LVD)、新生血管(MVD)的相關性。
　　結果:過表達S

7、PARC基因后，SKOV3-PM4細胞的VEGF-D、PIGF蛋白表達量降低，差異有統計學意義（P＜0.05）;免疫組化結果顯示，SPARC蛋白在有、無淋巴結轉移的卵巢惡性腫瘤組織陽性表達率分別為15.00％和48.15％(P＜0.05);裸鼠移植瘤組織中的表達差異無統計學意義（P＞0.05）;卵巢惡性腫瘤組織中，SPARC蛋白與VEGF-C、VEGF-D的表達呈反比（P＜0.05），且隨著SPARC蛋白表達的減少，LVD、MVD增多(