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文檔簡介
1、傳統(tǒng)發(fā)光分子在稀溶液里可高效發(fā)光,但在濃溶液中或聚集狀態(tài)下,發(fā)光能力減弱甚至完全消失,這被稱為聚集導(dǎo)致熒光猝滅(ACQ)。而與傳統(tǒng)聚集導(dǎo)致熒光猝滅現(xiàn)象相反,特定化合物在單分子狀態(tài)下熒光微弱甚至觀察不到熒光,而在聚集狀態(tài)下熒光顯著增強(qiáng),這被稱為聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)。據(jù)研究發(fā)現(xiàn),一些具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)的化合物同時具有壓致變色性質(zhì)。
本論文設(shè)計(jì)合成了五種苯并咪唑/噁唑/噻唑及雙吡啶結(jié)構(gòu)單元,并通過與多芳基乙烯衍生物發(fā)生 Suzu
2、ki偶聯(lián)反應(yīng),得到了一系列新型發(fā)光材料分子,對這些化合物的聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能及壓致變色效應(yīng)進(jìn)行了測定研究,并結(jié)合其單晶結(jié)構(gòu)對其聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能及壓致變色效應(yīng)進(jìn)行了初步的解釋。具體研究內(nèi)容如下:
1.具有苯并咪唑/噁唑/噻唑及雙吡啶結(jié)構(gòu)單元的多芳基乙烯衍生物的合成:
在四三苯基膦鈀催化下,多芳基乙烯頻哪醇酯化合物與溴取代的苯并咪唑/噁唑/噻唑及雙吡啶類衍生物發(fā)生Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),生成六種化合物14-19?;衔?4-
3、19通過IR、1H NMR、13C NMR及HRMS等手段進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征(圖1)。此處為圖片
2.化合物14-19的聚集誘導(dǎo)發(fā)光及壓致變色性質(zhì)的研究:
化合物14-18在四氫呋喃溶液中具有微弱的熒光,但在四氫呋喃/水混合溶劑溶液中發(fā)生聚集誘導(dǎo)發(fā)光,表現(xiàn)出 AIE性質(zhì),且固態(tài)下表現(xiàn)出很強(qiáng)的熒光,但化合物19并未表現(xiàn)出AIE性質(zhì)。化合物14表現(xiàn)出壓致變色性質(zhì),即在外力作用下化合物14的熒光顏色及固態(tài)熒光發(fā)射光譜發(fā)生變化,
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