無精子及少精子癥患者染色體及生殖激素水平分析.pdf

1、目的：據(jù)WHO統(tǒng)計，目前全世界育齡夫婦中約有15％不孕不育，而其中近50%是由男性不育所致。本文通過分析我院214例無精及少精癥患者的染色體核型和生殖激素水平，探討男性不育患者的遺傳學因素，為不孕不育癥的防治提供科學的指導依據(jù)。
　　方法：研究對象為2012年1月～2015年10月來青島婦女兒童醫(yī)院就診的無精子癥或少精子癥的男性不育癥患者214例，年齡22～54歲，平均年齡31.2歲。采用外周血培養(yǎng)及G帶染色分析男性不育癥患者的染

2、色體核型，電化學發(fā)光法測定其血清生殖激素卵泡刺激素、促黃體生成素、催乳素、雌二醇及睪酮水平。
　　結(jié)果：214例染色體分析結(jié)果顯示，染色體正常核型70.09%（150/214）；性染色體異常核型18.22%（39/214）；染色體多態(tài)性變異9.81%（21/214）；染色體平衡易位攜帶者1.87%（4/214）。性染色體異常核型中，檢測出Klinefelter綜合癥，31例經(jīng)典型47,XXY,1例嵌合型47,XXY[46]/46,

3、XX[3]/46,XY[1]；性反轉(zhuǎn)綜合征3例，核型為46,XX；1例嵌合型性染色體數(shù)目異常,核型為45,X[23]/46,XY[27]；1例超雄綜合征，核型為47,XYY；1例標記染色體的核型，核型為46,X,+mar[41]/45,X[9]；1例45,X,22p+。血清生殖激素檢測結(jié)果表明，與染色體正常組相比，染色體異常組的FSH、LH、PRL水平顯著升高（P＜0.05），T值呈降低趨勢（P＜0.05），E2無顯著性差異（P＞0.0