鈣鈦礦催化劑催化燃燒VOCs的活性和抗氯性研究.pdf

1、隨著化學工業(yè)的迅速發(fā)展，可揮發(fā)性有機廢氣（VOCs）已經(jīng)成為目前主要的大氣污染物之一，催化燃燒VOCs是一種常用的高效、節(jié)能和環(huán)境友好的治理方法。開發(fā)廉價、高效和穩(wěn)定的催化劑是目前VOCs催化燃燒的研究熱點之一。論文基于鈣鈦礦催化劑，考察了其催化燃燒VOCs的活性和抗氯性，研究了影響鈣鈦礦催化劑催化燃燒VOCs的活性和抗氯性的關鍵因素。
　　 論文采用共沉淀法制備了系列LaBO3（B=Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu）鈣鈦礦催

2、化劑，通過XRD、BET、H2-TPR、O2-TPD等手段表征了催化劑結構和理化性質，并考察了其催化燃燒VOCs的性能。研究表明，LaBO3催化燃燒VOCs的活性由B位離子的氧化-還原能力決定，LaCoO3和LaMnO3具有最好的氧化.還原性和催化活性。LaCoO3、LaNiO3屬于陰離子缺陷鈣鈦礦結構，適合催化燃燒甲苯、乙酸乙酯、丙酮等低溫下易活化、分子C-H鍵鍵能較弱的VOCs。LaMnO3屬于陽離子缺陷鈣鈦礦結構，適合催化燃燒苯、

3、二氯甲烷等難活化、分子C-H鍵鍵能較高的VOCs。
　　 LaBO3催化劑的抗氯性研究表明，LaCoO3、LaFeO3、LaNiO3催化劑在二氯甲烷燃燒反應中鈣鈦礦結構會遭到破壞，活性中心發(fā)生重構，發(fā)生永久性失活；LaMnO3催化劑結構具有較好的抗氯性，其表面活性位雖會發(fā)生變化，但反應初始階段重構后很快達到平衡，活性能長期保持穩(wěn)定；LaCrO3催化劑活性差，但其抗氯性最好，晶相結構不受反應氣氛影響。
　　 為進一步提高L

4、aMnO3催化劑催化燃燒VOCs的活性，論文考察了A位Ce、Sr摻雜對LaMnO3鈣鈦礦催化劑結構和性能的影響。研究表明，當Ce摻雜量x<0.3時，La1-xCexMnO3催化劑鈣鈦礦晶相單一，隨著Ce摻雜量進一步增加，晶格氧數(shù)量增加，催化燃燒活性提高，但催化劑中產(chǎn)生CeO2雜晶相；對La1-xSrxMnO3催化劑而言，當Sr的摻雜量x<0.3時，隨著摻雜量增加，催化劑鈣鈦礦結構更加完整，氧空位增多，催化劑燃燒活性提高，但Sr摻雜量x達