中國四個黃牛品種的父系和母系起源研究.pdf

1、　　為了研究四個黃牛品種的父系和母系起源問題，本實驗運用微衛(wèi)星技術(shù)、PCR-RFLP技術(shù)和PCR-SSCP技術(shù)對Y染色體10個微衛(wèi)星位點、線粒體DNACytb基因和Y染色體基因SRY基因HMG-box部分序列進行分析，我們得出以下結(jié)論：　　1本研究10個微衛(wèi)星位點中，INRA124位點四個黃牛品種都有兩種基因型；在UMN2404位點，黃牛具有85bp、62bp、55bp三種等位基因，牦牛具有55bp等位基因，該等位基因在黃牛中分布頻率

2、很低。在UMN0307位點，在黃牛和牦牛中都沒有多態(tài)性，但在黃牛和牦牛有各自的基因型，可以用于黃牛和牦牛的分離鑒定；在BMS861位點、UMN0504位點、UMN1203位點和UMN3008位點在牦牛和黃牛中均沒有多態(tài)性，而且牦牛和黃牛具有相同的基因型。而UMN2303和UMN0920位點擴增電泳結(jié)果復(fù)雜，具有彌散條帶?！　?對INRA124位點的分析發(fā)現(xiàn)，南陽牛、晉南牛、秦川牛和魯西牛都有瘤牛和普通牛兩個父系起源。南陽牛父系起源中：

3、瘤牛占72.73﹪，普通牛占27.27﹪；晉南牛父系起源中：瘤牛占23.33﹪，普通牛占76.77﹪；魯西牛父系起源中：瘤牛占75﹪，普通牛占25﹪；秦川牛父系起源中：瘤牛占25.8﹪，普通牛占74.2﹪。其中南陽牛和魯西牛瘤牛起源占主要地位，秦川牛和晉南牛普通牛起源占主要地位?！　?UMN2404位點有三種等位基因，這三種等位基因在四個群體分布頻率沒有特異性，在瘤牛和普通牛個體中也沒有特異性?！　?兩個微衛(wèi)星位點等位基因構(gòu)建六種單

4、倍型，其中H1型在南陽牛和魯西牛占主要地位，H2型在秦川牛和晉南牛占主要地位，在南陽牛和魯西牛沒有檢測到H6型?！　?UMN0307位點在牦牛和普通牛、瘤牛有不同的等位基因，可以用于牦牛和瘤牛、普通牛的分離鑒定；在本實驗研究個體中，沒有在黃牛中發(fā)現(xiàn)和牦牛相同的等位基因，表明至少在這四個群體所檢測個體中，沒有發(fā)現(xiàn)牦牛的父系起源?！　?線粒體DNACytb基因的RFLP發(fā)現(xiàn)，黃牛個體在該序列有HinfI的酶切位點，而牦牛沒有該酶切位點。