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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究微流控技術(shù)封裝海藻酸鈉水凝膠的方法及影響水凝膠大小的因素。探索使用海藻酸鈉水凝膠為載體冷凍保存人類(lèi)微量精子的可行性。
方法:將兩個(gè)注射器分別裝入海藻酸鈉溶液和礦物油,連接裝置,通過(guò)分別使用不同管徑微滴生成裝置,調(diào)節(jié)微注射泵流速,觀察液滴大小并收集。收集精液標(biāo)本并處理。將標(biāo)本平均分為4組,分別為A組:使用海藻酸微囊包裹的添加保護(hù)劑玻璃化冷凍組;B組:使用海藻酸微囊包裹的無(wú)保護(hù)劑玻璃化冷凍組,C組:使用海藻酸微囊包裹的慢
2、速冷凍組;D組:傳統(tǒng)慢速冷凍方法。通過(guò)微流控生成水凝膠后分別冷凍保存,24h后復(fù)溫,比較組間精子活率、向前運(yùn)動(dòng)及活動(dòng)力百分比。
結(jié)果:1:調(diào)整流速發(fā)現(xiàn)增加水相及油相流速均可減小微球大小。使用240/450尺寸裝置,調(diào)節(jié)微流速分別為水相20μL/min,油相600μL/min可制作直徑200μm左右水凝膠。
2:冷凍后四組活動(dòng)率、前向運(yùn)動(dòng)精子百分率相比冷凍前組活動(dòng)率(63.4±2.7)%,前向運(yùn)動(dòng)精子百分率(53.6±
3、3.8)%有顯著差異(p<0.05),其中,A組和B組活動(dòng)率分別為(17.5±2.4)%和(18.9±6.7)%,前向運(yùn)動(dòng)精子百分率分別為(12.1±5.3)%和(11.3±5.2)%均低于C組和D組,(p<0.05),其中C組的活動(dòng)率和前向運(yùn)動(dòng)精子百分率和D組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05)。冷凍后四組活率,相比冷凍前組(69.7±3.1)%有顯著差異(p<0.05),其中,A組和B組活率分別為(32.4±5.9)%和(34.3±8.0)
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