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文檔簡介
1、目的:樹突狀細胞(dendritic cells,DCs)被認為是目前功能最為強大的抗原提呈細胞,在啟動和放大固有免疫和適應性免疫應答方面發(fā)揮著關鍵作用。不同分化階段DCs運動能力不同,可導致免疫應答結果的不同。因此,研究不同分化階段樹突狀細胞重要細胞骨架結合蛋白的表達變化,為深入研究DCs運動能力和提高基于過繼回輸DCs的抗腫瘤免疫治療療效提供理論依據。
方法:外周血單個核細胞來源的單核細胞,在體外經重組人白介素-4(rec
2、ombinant human interleukin-4,rhIL-4)和重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,rhGM-CSF)誘導培養(yǎng)5天獲得未成熟DCs(immature dendritic cells,imDCs),繼續(xù)經腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、
3、重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子和重組人白細胞介素-4誘導培養(yǎng)3天后分化為成熟樹突狀細胞(mature dendritic cells,mDCs)。分別提取不同分化階段DCs的總蛋白和總RNA,實時定量PCR(Real-time qPCR)和蛋白質芯片檢測細胞骨架結合蛋白的基因和蛋白水平的表達變化。
結果:單核細胞經imDCs向mDCs分化的過程中,一些肌動蛋白微絲的單體隔離蛋白、加帽蛋白、橫連蛋白、解聚蛋白、成核蛋白和膜結合
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