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文檔簡介
1、目的:構(gòu)建雄激素性脫發(fā)動(dòng)物模型,將烏斯瑪草新鮮汁液外用于已造模成功B6CBAF1/J小鼠的脫毛區(qū),觀察小鼠脫毛區(qū)毛發(fā)的生長狀態(tài),對(duì)小鼠血清T進(jìn)行檢測(cè),討論烏斯瑪草對(duì)雄激素性脫發(fā)動(dòng)物模型的治療作用,為治療雄激素性脫發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:將實(shí)驗(yàn)用B6CBAF1/J小鼠按體重編號(hào),隨機(jī)選擇13只B6CBAF1/J小鼠作為空白對(duì)照組,隨機(jī)方式為隨機(jī)數(shù)字表法,其余的B6CBAF1/J小鼠分籠喂養(yǎng)。除空白組外,未分組B6CBAF1/J小
2、鼠均給予注射丙酸睪酮,注射部位為背部皮下,劑量為5mg/kg·d,注射時(shí)間為5周,用以制造雄激素性脫發(fā)動(dòng)物模型,空白組給予注射生理鹽水,注射部位為背部皮下,劑量為5mg/kg·d,注射時(shí)間為5周。注射5周后,空白組B6CBAF1/J小鼠和未分組B6CBAF1/J小鼠分別挑選出3只B6CBAF1/J小鼠,對(duì)挑出的6只B6CBAF1/J小鼠進(jìn)行頸部脫臼處死,分別觀察6只B6CBAF1/J小鼠毛發(fā)脫落情況和6只B6CBAF1/J小鼠脫發(fā)區(qū)皮膚
3、組織病理的變化,將剩余的40只B6CBAF1/J小鼠隨機(jī)分為4組,分別為烏斯瑪草組、模型組、生理鹽水空白對(duì)照組和米諾地爾組,每組10只小鼠。之后,各組繼續(xù)給予注射丙酸睪酮,注射部位為背部皮下,劑量為5mg/kg·d,同時(shí),烏斯瑪草組給予新鮮的烏斯瑪草汁液外用,生理鹽水空白對(duì)照組給予每天1次生理鹽水外用于脫毛區(qū),米諾地爾組給予每天1次3%米諾地爾溶液外用脫毛區(qū),模型組在脫毛區(qū)不給藥。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),各組B6CBAF1/J小鼠取股動(dòng)脈血液,分別
4、提取各組B6CBAF1/J小鼠血清。取血后將各組B6CBAF1/J小鼠以頸部脫臼方式處死,各B6CBAF1/J小鼠分別取背部脫毛區(qū)全層皮膚,固定、石蠟包埋后行HE染色,觀察各B6CBAF1/J小鼠脫毛區(qū)終毛/毳毛的比例。使用睪酮試劑盒測(cè)定B6CBAF1/J小鼠血清中睪酮T的數(shù)值。最后,通過SPSS19.0軟件,對(duì)所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:⑴B6CBAF1/J小鼠造模過程中。B6CBAF1/J小鼠在第2周時(shí)背部平行于脊柱
5、部位的毛發(fā)開始失去光澤。B6CBAF1/J小鼠背部毛發(fā)在繼續(xù)造模3周后有不同程度的脫落,并逐漸從平行脊柱部位向周圍擴(kuò)散。B6CBAF1/J小鼠皮膚組織病理可見皮下組織中毛囊形態(tài)學(xué)發(fā)生改變數(shù)量減少,終毛/毳毛比例下降,標(biāo)志已成功地構(gòu)建出B6CBAF1/J小鼠的雄激素性脫發(fā)動(dòng)物模型。⑵實(shí)驗(yàn)9周結(jié)束時(shí),取B6CBAF1/J小鼠背部皮膚進(jìn)行HE染色,統(tǒng)計(jì)終毛與毳毛的數(shù)量,對(duì)終毛/毳毛比例進(jìn)行比較分析,烏斯瑪草組與模型組、生理鹽水空白對(duì)照組比較,
6、比例升高(P<0.01);與空白組比較,比例下降(P<0.05);烏斯瑪草組與米諾地爾組比較在統(tǒng)計(jì)學(xué)上并無明顯差異。⑶實(shí)驗(yàn)9周結(jié)束時(shí),比較各組B6CBAF1/J小鼠之間的血清T含量。相對(duì)于空白組,4組實(shí)驗(yàn)組B6CBAF1/J小鼠血清內(nèi)睪酮T含量顯著升高(P<0.01),然而,各實(shí)驗(yàn)組之間比較,各組B6CBAF1/J小鼠血清T含量無明顯差異(P>0.05)。
結(jié)論:①B6CBAF1/J型小鼠可構(gòu)建出較理想的雄激素性脫發(fā)動(dòng)物模型。
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