電荷轉(zhuǎn)移聚合法合成聚丙烯酯-b-聚去氫樅酸丙烯酸乙二醇酯共聚物的研究.pdf

1、本論文以苯胺/二苯甲酮絡(luò)合物為引發(fā)劑，分別以去氫樅酸丙烯酸乙二醇酯（DHAAGE）和丙烯酸叔丁酯(tBA)為單體，四氫呋喃為溶劑，恒溫條件下利用電荷轉(zhuǎn)移聚合(CTP)法制備出聚去氫樅酸丙烯酸乙二醇酯(PDHAAGE)和聚丙烯酸叔丁酯(PtBAa)。然后以PtBAa/二苯甲酮絡(luò)合物為大分子引發(fā)劑，DHAAGE為單體，利用CTP法制備出聚丙烯酸叔丁酯-b聚去氫樅酸丙烯酸乙二醇酯（PtBA-b-PDHAAGE）嵌段共聚物，接著在以三氟乙酸作為

2、催化劑，二氯甲烷為溶劑的條件下，將其水解得到了聚丙烯酸-b-聚去氫樅酸丙烯酸乙二醇酯(PAA-b-PDHAAGE)兩親性嵌段共聚物。
　　 1．以tBA為單體，苯胺/二苯甲酮絡(luò)合物為引發(fā)劑，四氫呋喃為溶劑，在紫外光照射下通過CTP法合成了具有苯亞胺基鏈端的PtBAa，并用FT-IR、1H-NMR和GPC等對其進行了表征。同時考察了反應(yīng)時間、引發(fā)劑濃度、反應(yīng)溫度等因素對單體轉(zhuǎn)化率和聚合物分子量的影響。結(jié)果表明，聚合反應(yīng)動力學曲線呈

3、良好線性關(guān)系，表觀聚合速率常數(shù)kp’為8.15×10-5s-1;隨著單體轉(zhuǎn)化率的升高，聚合物分子量線性降低；引發(fā)劑濃度和反應(yīng)溫度的升高，也導(dǎo)致聚合物分子量逐漸降低。
　　 2．以從歧化松香中分離、提純出的去氫樅酸(DHA)為原料，經(jīng)SOCl2酰氯化后與丙烯酸（2-羥基）乙酯(HEA),反應(yīng)，合成DHAAGE。并以此為單體，苯胺/二苯甲酮絡(luò)合物為引發(fā)劑，四氫呋喃為溶劑，在紫外光照射下，通過CTP法合成具有苯亞胺基鏈端的PDHAAG

4、E。利用FT-IR、1H-NMR和GPC等對其進行了表征。同時考察了反應(yīng)時間、引發(fā)劑濃度、反應(yīng)溫度等因素對單體轉(zhuǎn)化率和聚合物分子量的影響。結(jié)果表明，聚合反應(yīng)動力學曲線呈良好線性關(guān)系，表觀聚合速率常數(shù)kp’為5.0×10-5s-1;隨著反應(yīng)時間的延長、引發(fā)劑濃度和反應(yīng)溫度的升高，PDHAAGE分子量逐漸降低。
　　 3．以PtBAa/二苯甲酮絡(luò)合物為引發(fā)劑，DHAAGE為單體，在紫外光照射下通過CTP法合成了PtBA-b-PDHA