異黃酮晶體結(jié)構(gòu)及超分子作用研究.pdf

1、陜西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文異黃酮晶體結(jié)構(gòu)及超分子作用研究姓名：王小兵申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師：張尊聽20050501異黃酮晶體結(jié)構(gòu)及超分子作用研究O—HO氫鍵，這是異黃酮磺化物水溶性提高的主要原因。在異黃酮磺化物的晶體結(jié)構(gòu)中，陰陽(yáng)離子之間的靜電力、氫鍵與z—n堆積作用將其組裝為一個(gè)具有三維結(jié)構(gòu)的超分子化合物。在7、8和9的晶體結(jié)構(gòu)中，存在兩個(gè)區(qū)域：親水區(qū)域和疏水區(qū)域。親水區(qū)域通過氫鍵，在陽(yáng)離子，配位水和結(jié)晶水之間形成；異黃

2、酮骨架通過XTt堆積作用，形成磺化物的疏水區(qū)域，磺酸根是連接這兩個(gè)區(qū)域的橋粱。最后，對(duì)甲基化和乙?；慄S酮的晶體結(jié)構(gòu)及其結(jié)構(gòu)中的超分子作用進(jìn)行了研究。在7，4_二甲氧基一5一羥基異黃酮(10)、74。二甲氧基異黃酮(11)和74。二乙酰基一D異黃酮(13)的晶體結(jié)構(gòu)中均存在CHO氫鍵。除此之外，0存在著F型ⅡI兀堆積作用，11中同時(shí)存在著凡型和L型冗哺堆積作用，而在12中不存在7【，Ⅱ堆積作用。本研究發(fā)現(xiàn)，異黃酮既可進(jìn)行親電取代反應(yīng)，又

3、能發(fā)生親電加成反應(yīng)。在親電取代反應(yīng)中，被取代的氫的數(shù)目與異黃酮A、B環(huán)的取代基種類和數(shù)目有關(guān)；關(guān)于異黃酮c環(huán)雙鍵的反應(yīng)研究較少，其溴化反應(yīng)未見報(bào)道。我們首次發(fā)現(xiàn)伊普黃酮、7甲氧基4’一羥基異黃酮與溴在甲醇溶液中能發(fā)生2、3位雙鍵的親電加成反應(yīng)，得到了它們的加成產(chǎn)物。在異黃酮的晶體結(jié)構(gòu)中，存在許多類型的超分子作用，如c—HBr、O—HO和c—HO氫鍵、B型和正型芳香兀吼堆積作用、BrBr電荷轉(zhuǎn)移作用、BrO作用阻及比較罕見的Br7E作用，