

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文檔簡(jiǎn)介
1、研究首先對(duì)該室保藏的一株透明質(zhì)酸生產(chǎn)菌GXH-1進(jìn)行生理生化特性鑒定,結(jié)果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞干重和HA得率的最佳pH值、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時(shí)間分別是pH=6.5、37℃、48hr.克隆了GXH-1的16SrDNA并測(cè)序,經(jīng)在Gene-Bank中進(jìn)行Blast分析,結(jié)果是該序列與Streptococcus equi subsp zooepidemicus的16SrDNA同源性達(dá)到100%(gi | 28849227 |dbj | AB104843).根
2、據(jù)透明質(zhì)酸分解酶的同源性分析,在Streptococcus equi的全序列里分析出一個(gè)約2.6Kb的ORF,這個(gè)ORF可能是透明質(zhì)酸分解酶的序列.根據(jù)此ORF的序列,設(shè)計(jì)出一對(duì)引物,以GXH-1的總DNA為模板,PCR擴(kuò)增了一個(gè)約2.6kb的開放閱讀框.測(cè)序的結(jié)果是此ORF與Gene-Bank中已公布的Streptococcus equi的2.6Kb的ORF的氨基酸同源性達(dá)99%.將此ORF連接入質(zhì)粒pSE-380中,并在大腸桿菌JM
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