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1、目的 單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymoq hism SNP)是人類基因組中最常見的一種變異,其中Y染色體非重組區(qū)及線粒體上SNP在遺傳過程中不發(fā)生重組,分別呈父系和母系遺傳,因而建立高通量的檢測方法檢測SNP是對現(xiàn)有法醫(yī)學STR檢測手段的必要補充。本課題旨在建立一種復合Y-SNP和mt-SNP位點的快速檢測方法,通過群體遺傳學研究獲得四川地區(qū)人群12個Y-SNP及7個mt-SNP位點遺傳學資料,并探討其
2、在法醫(yī)學案件檢驗中的應(yīng)用。 方法 采用商品試劑SNaPshot對SNP位點進行復合PCR和復合微測序檢測分析。選擇了文獻資料中曾在其他種族中報道過的SRY2627、SRYl532、M13、M20、SRY8299、Tat、M69、M9、92R7、M112、M17、M19等12個Y-SNPs位點和4216、7028、10398、10400、12308、12705、14766等7個mt-SNP進行研究。 具體方法是:(1)對1
3、2個Y-SNP和7個mt-SNP所在的片段進行PCR擴增;(2)PCR擴增產(chǎn)物純化處理后作為模板用商品試劑盒進行微測序反應(yīng);(3)經(jīng)毛細管電泳儀對微測序反應(yīng)的產(chǎn)物進行檢測。 結(jié)果應(yīng)用多個Y-SNP和mt-SNP的復合擴增及復合微測序方法對四川地區(qū)人群78例無關(guān)男性個體的12個Y-SNP位點的檢測中發(fā)現(xiàn)3種單倍型,在85個無關(guān)個體的7個mt-SNP檢驗中得到4種單倍型。此方法對12個Y-SNP和7個mt-SNP的法醫(yī)學可行性研究表
4、明這些SNP位點具有種屬特異性、組織同一性,而且模板DNA為0.5ng時仍然可以檢出。應(yīng)用于法醫(yī)學實際案件中,Y-SNP在混合斑的檢測中可以得到準確的男性特異性分型,而mt-SNP檢驗則能對極微量的模板DNA進行檢測。 結(jié)論本研究建立了同一體系中對多個SNP進行復合PCR反應(yīng)及微測序檢測的方法,結(jié)果證實,這是一種準確、高靈敏度和穩(wěn)定可靠的SNP檢測方法。應(yīng)用SNaPshot試劑盒和熒光檢測系統(tǒng),可進行多樣本的多個Y-SNP和mt
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