SNP敏感性分子開關(guān)在基因組SNP檢測中的特異性分析及應(yīng)用.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩51頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:該實驗旨在研究SNP敏感性納米級復(fù)合分子開關(guān)在基因組SNP檢測中的特異性及應(yīng)用.方法:選擇原發(fā)性高血壓病人及正常人群各30人作為研究對象,于其肘正中靜脈采血5ml,置于10ml試管中,每管加0.5ml肝素抗凝,-20℃保存?zhèn)溆?采用經(jīng)典的酚/氯仿法提取基因組DNA,0.8％瓊脂糖凝膠電泳鑒定,紫外分光光度儀測定OD<,260/280>值,分管,-20℃保存?zhèn)溆?從dbSNP找出神經(jīng)性耳聾相關(guān)基因GJB3中C→T突變點及四個原發(fā)性高

2、血壓相關(guān)基因SNP位點,即Endothelin 5370G/T,ACE 1987693C/T,AGT 699C/T和RENBP 2269371C/T,根據(jù)Genebank中的基因序列,利用BLAST進行同源性比對,按照引物設(shè)計原則,自行設(shè)計引物.應(yīng)用SNP敏感性分子開關(guān)檢測神經(jīng)性耳聾基因GJB3中C→T點突變,分析其在檢測單基因遺傳病點突變中特異性;在50℃,55℃,58℃的退火溫度下,分別使用Taq酶與Pfu酶介導(dǎo)的3'硫化修飾特異性

3、引物延伸反應(yīng)分析基因組DNA中的SNP位點,研究SNP敏感性分子開關(guān)在基因組SNP分析中的特異性及可靠性;用梯度PCR從49℃到61.5℃大范圍的退火溫度分析Taq酶與Pfu酶介導(dǎo)的3'硫化修飾特異性引物延伸反應(yīng)在SNP分析中的特異性及可靠性,以研究SNP敏感性分子開關(guān)進行高通量平行分析SNP的潛在可能性;PCR產(chǎn)物送至Sangon測序.結(jié)論:(1)SNP敏感性分子開關(guān)是一種特異性強,可靠性高的可用于基因組SNP分析的新方法;(2)在大

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論