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文檔簡介
1、目的:
本實驗基于課題組前期對梔子及京尼平苷的研究,探尋制作一種新型的、方便臨床使用的梔子蜂蜜膏;并通過動物試驗驗證其療效。從而為臨床推廣梔子蜂蜜膏治療軟組織損傷提供科學實驗依據(jù),為配方優(yōu)化、制作工藝改良和開發(fā)提供基礎(chǔ)。
方法:
(1)根據(jù)課題組前期經(jīng)驗,綜合安徽阜陽膏方協(xié)會膏藥制作配方推薦濃度作參照,以梔子粉、蜂蜜為主要成份,配制梔子蜂蜜膏,并滅菌。
(2)34只新西蘭大白兔隨機分為:正常組4只
2、,梔子蜂蜜膏組10只,扶他林組10只,模型對照組10只。對梔子蜂蜜膏組、扶他林組、模型對照組新西蘭大白兔采取改良擊打法制造兔急性軟組織損傷模型,通過觀察損傷程度(皮溫、腫脹、皮下淤血)、組織切片等行模型鑒定。
(3)造模30分鐘后,梔子蜂蜜膏組外敷梔子蜂蜜膏、模型對照組和正常組外敷生理鹽水紗布,每日一次,扶他林組涂抹扶他林,每日三次,給藥面積大于擊打面積。
(4)分別于造模后、給藥第3天、給藥第7天后分別做局部損傷病
3、理組織切片,并記錄每天的損傷積分。
(5)ELISA測定各組損傷組織中給藥第3天、第7天后IL-1、TNF-α、前列腺素E2(PGE2)含量。
(6)免疫組化測定各組損傷組織中給藥第3天、第7天后VEGF、bFGF,并用Imagepro-Plus6.0軟件分析光密度值。
(7)各項數(shù)據(jù)釆用平均值±標準差表示,用SPSS18.0軟件進行t檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義
結(jié)果:
(1)損
4、傷積分:梔子蜂蜜膏組在局部外用梔子蜂蜜膏后,軟組織損傷積分低于模型對照組(P<0.05),并且低于扶他林組(P<0.05)。
(2)病理組織學:梔子蜂蜜膏組局部外用梔子蜂蜜膏三天、七天后,與模型對照組比較,局部損傷軟組織病理形態(tài)學有明顯改善。
(3)IL-1含量:在給藥三天、七天后,梔子蜂蜜膏組兔局部損傷軟組織內(nèi)IL-1含量高于正常組(P<0.01;P<0.01),低于模型對照組(P<0.01;P<0.01),并且低
5、于扶他林組(P<0.05;P<0.05);TNF-α含量:在給藥三天、七天后,梔子蜂蜜膏組兔局部損傷軟組織內(nèi)TNF-α含量高于正常組(P<0.01;P<0.01),低于模型對照組(P<0.01;P<0.01),并且低于扶他林組(P<0.05;P<0.05);PGE2含量:在給藥三天、七天后,梔子蜂蜜膏組兔局部損傷軟組織內(nèi)PGE2含量高于正常組(P<0.01;P<0.01)和扶他林組(P<0.05;P<0.05),低于模型對照組(P<0.
6、01;P<0.01)。
(4)VEGF、bFGF在給藥三天、七天后,梔子蜂蜜膏組兔局部損傷軟組織內(nèi)VEGF、bFGF平均光密度值高于正常組(P<0.05;P<0.05),低于模型對照組(P<0.05;P<0.05)。
結(jié)論:
梔子蜂蜜膏能有效治療兔急性軟組織損傷;且效果與扶他林差異不顯著;梔子蜂蜜膏抗兔急性軟組織損傷機制可能與抑制局部損傷組織中IL-1、TNF-α、前列腺素E2(PGE2)、VEGF、bFG
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