C-,20-富勒胺的合成、表征以及生物學活性.pdf

1、本文研究了富勒烯C<,20>與NH<,3>在三種不同條件下的反應：富勒烯C<,20>與過量NH<,3>快速反應(產(chǎn)物簡稱為富勒胺A)、富勒烯C<,20>與過量NH<,3>緩慢反應(產(chǎn)物簡稱為富勒胺B)和富勒烯C<,20>與少量NH<,3>反應(產(chǎn)物簡稱為富勒胺C)。重點表征了富勒胺A，并研究了其急性毒性以及對超氧陰離子自由基(O<,2><'->)和羥自由基(OH<'->)的清除作用。 富勒胺A的表征結果表明：紅外光譜顯示存在-N

2、H<,2>(3320cm<'-1>、3277cm<'-1>)和-CH(3144cm<'-1>)；拉曼光譜顯示存在N-H伸展振動吸收峰(2913cm<'-1>)和富勒烯C<,20>五元環(huán)的特征吸收峰(1462cm<'-1>)；<'1>H-NMR(D<,2>O)顯示存在C-H；熱重紅外顯示富勒胺A受熱分解產(chǎn)生氨氣。由此推測：富勒烯C<,20>與足量NH<,3>快速反應可能存在著1，2加成或1，4加成反應，生成物帶有-NH<,2>和-CH。新

3、制備的富勒胺A水溶性很高，溶解率高達80-90％，但其水溶液放置一定時間后易產(chǎn)生沉淀，生成不溶于水的高聚物。 富勒胺B和富勒胺C的紅外吸收光譜(IR)結果表明：它們與富勒胺A在指紋區(qū)(420 cm<'-1>-1100 cm<'-1>)大致相同，且指紋特征明顯；在1100 cm<'-1>-3320 cm<'-1>顯示極性基團特征峰的范圍內(nèi)有差別。三者所帶極性基團數(shù)量的關系為：富勒胺A>富勒胺B>富勒胺C；三者在水中的溶解率呈遞減趨

4、勢；三者的聚合程度呈遞增趨勢。 初步觀察了富勒胺A對小白鼠靜脈注射后產(chǎn)生的急性毒性：富勒胺A在高劑量205.73 mg/kg下，死亡率為100％；在6.43-102.87 mg/kg范圍劑量下，急性死亡率為0％.而且沒有明顯的中毒癥狀。通過紫外可見分光光度法研究了富勒胺A對O<,2><'->和OH自由基的清除作用.結果表明：富勒胺A對O<,2><'->和OH均有一定的清除效果。對于O<,2><'->來說.當富勒胺A在8.77-9