非IPR富勒烯C36，C48和C60前體的有機合成及表征.pdf

1、違反“獨立五元環(huán)”規(guī)則的富勒烯（非IPR富勒烯），因為具有很高的化學活性很難以裸籠的形式合成和分離出來。目前，已確定結構的非IPR富勒烯均是以內嵌和外接的傳統(tǒng)物理方法獲得的。傳統(tǒng)物理合成方法存在諸多制約因素，如合成灰量少，組分復雜，新穎結構獲得量少等，因而可能極大地阻礙科學家認識和研究新型富勒烯。有機合成法是一種目標分子相對單一，且高效的合成方法。有機化學家一直以來都在思考，如何實現富勒烯的化學合成？早期獲得了一些富勒烯相關的前體分子，

2、但表征實驗僅停留在氣相階段，一直沒有找到切實可行的方法獲得分離量的富勒烯。直至2002年，Scott研究小組完善了快速真空熱解技術(FVP技術)，首次實現C60的全合成。隨后Martin研究小組也合成了C78和C84對應的前體分子C78H48和C84H42。然而，含有相鄰五元環(huán)的非IPR富勒烯，因其碳籠結構存在高局部張力和反芳香性，異?；顫?，因而難以在常規(guī)實驗條件下得到。這無疑給有機合成法制備富勒烯帶來了艱巨的挑戰(zhàn)。
　　本文采用

3、有機合成的方法獲得了非IPR富勒烯相關的前體分子C36H30(D6h-C36)，C48H36(D3-C48)和C60H30(D3-C60)。主要工作和創(chuàng)新點如下:
　　一、采用逆合成分析的方法設計并合成了兩個D6h-C36前體分子，即C36H30(1a)和C36H27Cl3(1b)。(MA)LDI-TOF-MS研究初步證實，分子C36H30(1a)在激光的作用下產生兩組并列的離子峰，一組為分子骨架外圍的-CH2-單元連續(xù)丟失;另一

4、組為分子內脫氫稠合產物。結合理論計算數據，分子1a最終可能形成D6h-C36相對穩(wěn)定的衍生物C36H6;分子1b在LDI條件下產生顯著的依次脫Cl現象，而沒有觀察到C36H6對應的分子離子峰438a.m.u.，這應該與引入的Ar-Cl鍵易于產生自由基，隨即引起的的副反應有關。
　　二、采用逆合成分析方法設計并合成了富勒烯D3-C481前體分子C48H36(1)。MALDI-TOF-MS研究初步證實，分子C48H36(1)在激光的作

5、用下，與分子C36H30(1a)相似，同樣產生兩組并列的離子峰，一組為分子骨架外圍的-CH2-單元連續(xù)丟失;另一組為分子內脫氫稠合產物。結合理論計算數據，分子C48H36(1)最終形成D3-C481相對穩(wěn)定的衍生物C48H12。目前D3-C482前體分子C48H36(2)尚未獲得，有待于進一步研究。
　　三、采用逆合成分析方法設計并合成了富勒烯D3-C60前體分子C60H30。MALDI-TOF-MS研究結果表明，分子C60H30