系列氫鍵超分子化合物自組裝及結(jié)構(gòu)表征.pdf

1、超分子化學(xué)作為一門新興科學(xué),是目前化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。有機(jī)配體的種類一般分為:含羧基類配體,含氮雜環(huán)類配體以及含氮、氧的多齒類配體。在過去的研究巾,含羧基類配體以其較強(qiáng)的配位能力和其配位的多樣性,得到化學(xué)工作者大量的研究。在含氮雜環(huán)化合物中,氮原子是較好的配位原子,常用于組裝具有新穎結(jié)構(gòu)和特殊功能的超分子化合物,因此,它是研究超分子化學(xué)首選的優(yōu)良模型。本論文主要是對(duì)有機(jī)羧酸類和含氮雜環(huán)類化合物的超分子的合成進(jìn)行了研究,以常見的有機(jī)羧

2、酸類配體為主要的研究對(duì)象,主要采用室溫合成技術(shù),通過控制反應(yīng)條件,合成了一系列的超分子化合物。同時(shí),運(yùn)用X-射線單晶衍射、元素分析、紅外分析和熱重分析等分析測(cè)試于段表征超分子化合物的結(jié)構(gòu)。本論文的主要研究成果如下:
　　第一章簡(jiǎn)單地介紹了晶體工程學(xué)以及超分子化學(xué)等基本概念原理及其研究方法,概述了氫鍵作用和超分子合成子的研究意義及現(xiàn)狀。
　　第二章以設(shè)計(jì)和自組裝結(jié)構(gòu)新穎的超分子化合物為主線,選用2,5-哌嗪二酮為主要構(gòu)筑模塊,

3、在窒溫條件下合成了2個(gè)新穎的超分子化合物:(1)[(C7H6O3)·(C4H6N2O2)0.5](2)[(C7H6O4)·(C4H6N2O2)0.5]
　　通過改變?cè)媳壤?、溶劑及合成方法?實(shí)現(xiàn)超分子種類和結(jié)構(gòu)等方面的多樣性,并探討了氫鍵作用模式多樣性,取得了一些富有創(chuàng)造性的研究成果。
　　第三章通過室溫合成的方法,合成出以4,4'-二氨基二苯甲烷為基本構(gòu)筑單元的3-D網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)超分子化合物3-4:(3)[(C13H12N2

4、2+)·(C9H9O5-)·(C9H8N5-)·2H2O](4)[(C8H8O4)·(C13H14N2)]
　　并對(duì)這2個(gè)傘新的超分子化合物進(jìn)行了品體測(cè)試以及化合物結(jié)構(gòu)解析,同時(shí)討論了氫鍵及超分子合成子對(duì)其結(jié)構(gòu)的影響。
　　第四章以四氟對(duì)苯二甲酸作為羧酸類超分子建筑模塊,結(jié)合富含氫鍵受體的咪唑、鄰菲啰啉、2-氨基嘧啶,3-羥基吡啶和2,5-雙(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑作為堿性建筑模塊構(gòu)筑有機(jī)共晶,成功得到六個(gè)基于四氟

5、對(duì)苯二甲酸的超分子共晶5-10:(5)[(C3H5N2+)·(C8HF4O4-)](6)[(C12H9N2+)·(C8F4O42-)0.5·(C8H2F4O4)0.5](7)[(C12H8N2)·(C8H2F4O4)·H2O](8)[(C4H6N3+)·(C8F4O42-)0.5·(C8H2F4O4)0.5](9)[(C5H6NO+)·(C8F4O42-)0.5](10)[(C12H8N4O)·(C8H2F4O4)]
　　我們重點(diǎn)