小分子多肽自組裝體系在生物學(xué)上的應(yīng)用.pdf

1、無(wú)論是化學(xué)領(lǐng)域，生物領(lǐng)域，還是物理領(lǐng)域，自組裝體系廣泛存在。而小分子多肽的自組裝近些年來(lái)引起了科學(xué)界的廣泛關(guān)注，它在細(xì)胞培養(yǎng)，藥物釋放，組織工程，酶的固定化等方面有著廣泛的應(yīng)用。本文就此研究方向主要開(kāi)展了3方面的工作。
　　1.小分子和高分子混合形成復(fù)合水凝膠，與小分子水凝膠相比，它的力學(xué)強(qiáng)度變強(qiáng)，可以被切割成任意形狀。碩士階段我們研究了它在藥物釋放，廢水處理，酶的固定化等方面的應(yīng)用，但是固定化過(guò)程中使用的堿性磷酸酶參與了成膠過(guò)程

2、，這就使我們對(duì)酶的固定化效果產(chǎn)生懷疑。因此，我們采用了另外一種成膠方式—還原劑法形成小分子水凝膠，進(jìn)一步研究酶的固定化效果，并且對(duì)兩種膠體的固定化做了比較，以期待復(fù)合水凝膠在酶的固定化應(yīng)用中能有較大的突破。
　　2.小分子水凝膠的成膠因子以及成膠方法多種多樣，在本實(shí)驗(yàn)室以前工作的基礎(chǔ)之上，我們引入了一種四聚體蛋白。這種蛋白作為一種交聯(lián)劑，通過(guò)非共價(jià)的相互作用，將四臂的PEG交聯(lián)在一起，形成水凝膠，用于SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)

3、。結(jié)果我們發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞粘附狀態(tài)良好，一周的培養(yǎng)時(shí)間，細(xì)胞數(shù)量逐漸增長(zhǎng)，死細(xì)胞數(shù)量極少，這可能是由于PEG以及蛋白質(zhì)生物相容性很好，為細(xì)胞提供了一個(gè)良好的生存骨架。
　　3.本實(shí)驗(yàn)室以前研究的小分子水凝膠都有一些共同特點(diǎn)，例如封端基團(tuán)大多數(shù)為Fmoc，Nap，Boc等，這些都只能發(fā)出短波長(zhǎng)的光，限制了小分子水凝膠的應(yīng)用。在此，我們引入了一種新型的熒光分子—NBD，它作為封端基團(tuán)，可以通過(guò)熒光顯微鏡，很直觀的觀察生物分子的一些行為。很奇