新型核酸自組裝納米探針的構建及其在生物傳感和成像分析中的應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、DNA納米技術最早由紐約大學教授Seeman于1982年提出并展開研究,經過二十多年的發(fā)展,形成了DNA分子瓦自組裝、折紙術和納米排布三大研究方向,已成功制備出多種DNA納米結構。核酸分子探針是由DNA和RNA構成的自組裝納米結構,憑借其易于標記、結構設計靈活、穩(wěn)定等特點在生物傳感中具有重要作用,可實現目標分子的識別、信號的轉換和放大。一種多功能、可設計的DNA納米結構可以引出多種新穎的核酸自組裝路線,在生物傳感、靶向給藥、癌癥治療等應

2、用領域有廣闊的發(fā)展前景。本文針對核酸自組裝技術開展了如下工作:
  一、核酸自組裝納米球的構建及在生物傳感及成像分析中的應用
  本章通過堿基互補配對原則及DNA的液晶力,自組裝得到粒徑約為200 nm的單分散DNA納米球結構。本方法較傳統方法的優(yōu)勢在于,無需大量DNA鏈,只需四條DNA鏈即可完成納米球的組裝。納米球中絕大多數的缺口可由T4連接酶連接,從而有效的催化了反應的進行,避免了核酸的分解,提高了DNA納米球的生物穩(wěn)定

3、性。納米球結構上可以組裝多種功能基團,使其具有可設計性和固載量,可用于分子探針的構建、熒光成像分析、腫瘤細胞特異性識別、載藥及藥物傳輸、基因調節(jié)等,有望廣泛應用于生物傳感和腫瘤細胞的診斷與治療。此外,該DNA納米球還表現出良好的生物相容性,為DNA自組裝、生物傳感以及生物醫(yī)學診斷和研究開辟了新的發(fā)展空間。
  二、基于四叉DNA納米結構和DNA納米球化學發(fā)光共振能量轉移成像檢測microRNA
  本章提出了一種準確檢測mi

4、croRNA的方法,利用microRNA引發(fā)發(fā)夾DNA構建DNA四叉結構,繼而利用其自身的DNA酶序列實現核酸自組裝,形成DNA納米球,實現了對microRNA的高靈敏度、高特異性檢測。從DNA納米結構的構建出發(fā),避免了microRNA堿基和反應條件的限制,通過DNA結構之間的互補,設計了多功能DNA發(fā)夾結構,通過DNA鏈取代反應將其組裝成四叉DNA納米結構,進而組裝成DNA納米球。在此過程中,microRNA可循環(huán)利用,從而實現mic

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