離子液體條件下N-?；瘹ぞ厶堑木嗪铣尚鹿に囇芯?pdf

1、殼聚糖是一種天然可再生的高分子化合物，其衍生物性能更加優(yōu)異。?；瘹ぞ厶鞘菤ぞ厶亲畛Ｒ姟⒀芯孔疃嗟难苌?。由于傳統(tǒng)均相殼聚糖酰化反應存在反應時間過長，反應過程形成凝膠，后處理復雜等問題以及傳統(tǒng)溶劑揮發(fā)性大、污染嚴重、腐蝕性強、易導致殼聚糖降解等缺點，局限了酰化殼聚糖的應用。尋求新型的綠色溶劑，是變革殼聚糖?；磻囊粋€重要方向。 鑒于離子液體在纖維素改性反應中所表現(xiàn)的良好的溶解性和催化性，本文將離子液體引入到殼聚糖酰化反應中。合成

2、了甘氨酸鹽酸鹽([Gly]Cl)、L—脯氨酸鹽酸鹽([Pro]Cl)、L—賴氨酸鹽酸鹽([Lys]Cl)、L—脯氨酸氯乙酸鹽([Pro][ClCH2COO])四種離子液體，通過紅外、核磁對離子液體進行結構表征。以其水溶液和殼聚糖組成的均相溶劑為反應體系，成功制備出N—乙酰化殼聚糖、N—馬來?；瘹ぞ厶恰—丁二?；瘹ぞ厶?，并篩選出一種對殼聚糖具有良好溶解性能的離子液體[Gly]Cl。在質(zhì)量分數(shù)2％的[Gly]Cl水溶液體系下，考察了反應時

3、間、溫度和反應物配比對以上三種產(chǎn)品取代度的影響及離子液體的重復使用性，得到了適宜的工藝條件。具體條件如下：n(乙酸酐)：n(殼聚糖)=2.75，反應溫度60℃，反應時間5h，N—乙?；瘹ぞ厶堑娜〈葹?3.8％；n(馬來酸酐)：n(殼聚糖)=2.5，反應溫度60℃，反應時間5h，N—馬來酰化殼聚糖的取代度為90.4％：n(丁二酸酐)：n(殼聚糖)=2.75，反應溫度為40℃，反應時間為4h，N—丁二?；瘹ぞ厶堑娜〈葹?1.1。離子液體