黃刺玫果實醇提物的抗氧化及抗血栓作用實驗研究.pdf

1、目的：
　　山西擁有十分豐富的黃刺玫資源，但黃刺玫刺玫果實的利用率低。本論文對黃刺玫果實醇提物的抗氧化及抗血栓作用進(jìn)行探究，為接下來進(jìn)一步開發(fā)利用黃刺玫果作為保健食品提供了豐富的實驗依據(jù)。
　　方法：
　　以抗壞血酸為陽性對照，采用DPPH自由基清除法、鄰苯三酚自氧化法和鄰二氮菲亞鐵法，測定果實提取物不同極性萃取部分對DPPH自由基（DPPH·）、超氧陰離子自由基（O2-·）、羥基自由基（·OH）的清除能力；采用亞硝酸

2、鈉-硝酸鋁方法測定總黃酮含量，福林-酚方法測定多酚含量。篩選出抗氧化活性最強(qiáng)的部分，并對其進(jìn)行體內(nèi)抗氧化實驗，以D-半乳糖造模成功小鼠為模型，連續(xù)給藥一個月，測定各劑量組血清及肝臟勻漿中的丙二醛含量及超氧化物歧化酶活力，綜合評價黃刺玫果的抗氧化活性。
　　將小鼠隨機(jī)分為空白對照組，高、中、低三個劑量組和陽性對照組，連續(xù)給藥5 d，注射角叉菜膠誘導(dǎo)小鼠尾靜脈血栓，分別在24 h和48 h后測量黑尾長度。將小鼠分為五組，各組動物按0.

3、2mL/10g每天灌胃給予藥液，連續(xù)給藥7d后，采用尾靜脈注射膠原蛋白-腎上腺素誘導(dǎo)劑，誘導(dǎo)血栓形成的方法建立小鼠肺栓塞模型，通過計算小鼠成活率，觀察黃刺玫果醇提物對肺栓塞形成的影響。將不同濃度的黃刺玫果實醇提物，分別加入大鼠富血小板血漿中，用多功能血小板聚集儀測定ADP誘導(dǎo)血小板的最大聚集率。體外測定不同濃度組黃刺玫果醇提物血漿凝血酶時間（PT）、凝血酶時間（TT）、部分凝血酶原時間（APTT）。在0、4、8、24 h時，分別稱量黃刺

4、玫果實醇提物高、中、低劑量組（60，30，15 mg/ml），空白對照組和尿激酶陽性對照組的家兔全血凝塊質(zhì)量，計算全血凝塊溶解率。
　　結(jié)果：
　　體外抗氧化實驗中，在一定濃度范圍內(nèi)黃刺玫果醇提物的不同極性部分清除三種不同自由基的能力隨著濃度的增加而升高。其中乙酸乙酯部分對DPPH·、·OH、O2-·的清除能力最強(qiáng)，IC50分別是18.52、737.00和605.50μg/mL。在體內(nèi)抗氧化實驗中，與模型組相比，高、中、低三

5、個劑量組肝臟勻漿和血清的SOD活力均升高（P＜0.01）。
　　與空白組比較，黃刺玫醇提物高、中劑量組小鼠相對黑尾長度及相對黑尾長度抑制率明顯減少(P＜0.05）。與空白組比較，黃刺玫果醇提物高、中劑量組顯著增加小鼠存活率，其保護(hù)率分別為58.3％和50%。與空白對照組比較，高、中、低劑量組黃刺玫果醇提物的血小板最大聚集均明顯減少（P＜0.01）。與空白組比較，黃刺玫果醇提物均可顯著延長正常人血漿APTT，PT，TT時間（P＜0.