Lewis酸催化的碳碳鍵及碳雜原子鍵的形成反應(yīng)的研究.pdf

1、過渡金屬催化的碳．碳鍵和碳-雜原子鍵形成的有機(jī)反應(yīng)是制備生物分子、藥物以及天然化合物等方面的基礎(chǔ)和非常行之有效的方法。鐵鹽作為一種可選擇性且很有前景的催化劑運(yùn)用在很多有機(jī)轉(zhuǎn)化中，特別是碳-碳鍵的形成反應(yīng)中。使用鐵鹽做為催化劑的這些反應(yīng)一般都具有低成本、實(shí)用性強(qiáng)、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，并且這類反應(yīng)往往非常高效快速，反應(yīng)條件溫和。受此結(jié)果引導(dǎo)，我們將研究重點(diǎn)集中在鐵催化的碳一碳鍵和碳一雜原子鍵的形成反應(yīng)上，由此拓展，我們還開發(fā)了錳、銦等便宜的過渡

2、金屬參與的一些類似的有機(jī)反應(yīng)。 研究生期間我的研究方向主要分為以下三個(gè)部分： 1.錳(Ⅱ)催化的鄰鹵苯甲酰氯和鎂試劑的偶聯(lián)的串聯(lián)反應(yīng)。我們發(fā)展了一種“一鍋煮”合成一類酮的方法，在該類酮中苯環(huán)上和?；系幕鶊F(tuán)是相同的，反應(yīng)所需條件比較溫和，得到的收率也令人滿意。 2.鐵(Ⅲ)催化的β-二酮類化合物的取代和加成反應(yīng)。我們發(fā)現(xiàn)鐵催化的β-二酮類化合物和醇類的取代反應(yīng)，以及β-二酮類化合物和烯類的加成反應(yīng)。這兩類反應(yīng)非常