倍他司汀促前庭代償及其聯(lián)合手法復(fù)位促前庭康復(fù)的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩68頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文主要從以下兩方面進(jìn)行了論述:
  第一部分 倍他司汀對(duì)豚鼠單側(cè)迷路破壞后前庭內(nèi)側(cè)核組胺H3受體表達(dá)的影響
  目的:觀(guān)察倍他司汀(betahistine)對(duì)單側(cè)迷路毀損后的豚鼠前庭內(nèi)側(cè)核(medial vestibular nucleus)組胺受體H3亞型表達(dá)的影響。
  方法:選擇健康黑色赤目純種豚鼠56只,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為3組:假手術(shù)組(8只),單側(cè)迷路破壞組(24只),單側(cè)迷路破壞+倍他司汀組(24只)。

2、單側(cè)迷路破壞組和單側(cè)迷路破壞+倍他司汀組均損毀左側(cè)迷路,假手術(shù)組手術(shù)打開(kāi)聽(tīng)泡但保持迷路完好。單側(cè)迷路破壞+倍他司汀組損毀迷路后給予倍他司汀2.17 mg/kg腹腔注射,每天1次,連續(xù)給藥至處死當(dāng)天;另外兩組腹腔注射等量生理鹽水。破壞單側(cè)迷路的兩組在不同觀(guān)察時(shí)間點(diǎn)(術(shù)后1、3、7d)各取8只豚鼠通過(guò)免疫組織化學(xué)染色觀(guān)察雙側(cè)前庭內(nèi)側(cè)核組胺受體H3亞型的表達(dá)變化。采用SPSS16.0軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
  結(jié)果:單側(cè)迷路破壞組

3、術(shù)后1d及3d,受損側(cè)前庭內(nèi)側(cè)核組胺受體H3亞型表達(dá)增加,與假手術(shù)組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后7d則恢復(fù)至正常水平,與假手術(shù)組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);未損側(cè)前庭內(nèi)側(cè)核組胺H3受體表達(dá)強(qiáng)度各觀(guān)察時(shí)間點(diǎn)與假手術(shù)組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。單側(cè)迷路破壞+倍他司汀組受損側(cè)前庭內(nèi)側(cè)核組胺H3受體術(shù)后1d及3d較同期單側(cè)迷路破壞組表達(dá)減弱(4.25±0.71、3.50±0.92 vs5.75±0.71

4、、5.50±0.93,P值均<0.05);術(shù)后3d、7d與假手術(shù)組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05).
  結(jié)論:豚鼠單側(cè)迷路破壞后同側(cè)前庭內(nèi)側(cè)核中組胺H3受體表達(dá)上調(diào),倍他司汀可促進(jìn)H3受體表達(dá)恢復(fù)至正常水平。
  第二部分 手法復(fù)位聯(lián)合敏使朗治療后半規(guī)管BPPV的療效觀(guān)察
  目的:觀(guān)察手法復(fù)位聯(lián)合抗眩暈藥物敏使朗與單純手法復(fù)位在治療后半規(guī)管良性陣發(fā)性位置性眩暈的療效差異。
  方法:將160例后半規(guī)管

5、良性陣發(fā)性位置性眩暈患者完全隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,治療組(80例):所有患者給予手法復(fù)位聯(lián)合敏使朗治療,敏使朗用藥12mg/次,每天三次,連續(xù)服用1個(gè)月。對(duì)照組(80例):所有患者僅給予手法復(fù)位治療。治療前和治療結(jié)束分別應(yīng)用UCLA眩暈問(wèn)卷對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估。
  結(jié)果:兩組患者治療后UCLA眩暈評(píng)分均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且治療組治療后UCLA眩暈評(píng)分低于對(duì)照組治療后UCLA眩暈評(píng)分,差異有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論