同軸靜電紡絲技術(shù)構(gòu)建攜載人參皂苷Rg-1載藥纖維及其性能研究.pdf

1、目的：采用同軸靜電紡絲法制備攜載人參皂苷Rg-1的SF/PLCL復(fù)合載藥纖維支架，對(duì)比不同芯殼層速率比對(duì)纖維表面形貌和內(nèi)部結(jié)構(gòu)、晶體結(jié)構(gòu)、親疏水性、熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能的影響，為組織工程在藥物釋放領(lǐng)域的應(yīng)用提供初步數(shù)據(jù)。
　　方法：采用同軸靜電紡絲法，以濃度8％、質(zhì)量比30:70的SF/PLCL混合溶液作為殼層的紡絲材料，10-4mol/L人參皂苷Rg-1溶液作為芯層的紡絲材料，殼層推進(jìn)速度為1.0 mL/h，芯層推進(jìn)速度分別為0.

2、167mL/h、0.125mL/h、0.1mL/h、0.083mL/h，制備了不同芯殼速率比的復(fù)合型載藥纖維支架。然后應(yīng)用掃描電鏡、透射電鏡觀察纖維表面形貌和內(nèi)部結(jié)構(gòu)；X射線衍射檢測(cè)試樣的晶體結(jié)構(gòu)特征；采用綜合熱分析儀測(cè)試試樣熱穩(wěn)定性；采用接觸角測(cè)量?jī)x測(cè)定試樣親疏水性；采用萬能力學(xué)試驗(yàn)機(jī)測(cè)定試樣力學(xué)性能；用紫外分光光度計(jì)測(cè)量中藥單體人參皂苷Rg-1在同軸復(fù)合纖維載體中的藥物含量與藥物累積釋放率。
　　結(jié)果：
　　1）掃描電鏡

3、和透射電鏡顯示復(fù)合纖維表面形貌光滑、直徑均一，呈相互交織的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，均存在明顯的芯-殼結(jié)構(gòu)，只有少部分纖維會(huì)出現(xiàn)芯層偏離的現(xiàn)象，即芯層藥物包覆不均勻，左右兩側(cè)殼層厚度不一致，隨著芯殼速率比的減小，復(fù)合纖維的直徑增大。
　　2）X射線衍射顯示絲素蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的β折疊構(gòu)象，材料結(jié)晶度增強(qiáng)，不同芯殼速率比的纖維膜在16.7°左右出現(xiàn)了新的衍射峰，但圖譜曲線總體相近，僅是衍射峰的寬度和高度有所變化，并未出現(xiàn)其他明顯的衍射峰，材料性能

4、穩(wěn)定。
　　3）接觸角顯示不同芯殼速率比的復(fù)合纖維膜接觸角值分別為124.83°±2.87、126.34°±2.29、128.54°±4.06和129.65°±1.60，各組纖維支架的親水角值均大于90°，均為疏水性，隨著芯殼速率比的增加，材料的親水性增加。
　　4）人參皂苷Rg-1粉末質(zhì)量損失的溫度范圍在20℃至148oC之間，纖維膜重量損失的溫度范圍在300℃至420oC之間，材料熱穩(wěn)定性較好。
　　5）力學(xué)性能顯

5、示隨著芯殼速率比的減小，同軸靜電紡絲纖維膜斷裂伸長(zhǎng)率和彈性模量增加，拉伸強(qiáng)度減小。
　　6）在相同的釋藥條件下，F(xiàn)4纖維膜的載藥量太少，F(xiàn)2和F3的藥物釋放相對(duì)穩(wěn)定，雖然在釋放初期也有突釋的現(xiàn)象，但在后期的釋放過程中，F(xiàn)3可被有效地利用的釋放藥物優(yōu)于F2，即隨著芯殼速率比的減小，藥物釋放速率加快。
　　結(jié)論：成功制備了攜載人參皂苷Rg-1的SF/PLCL復(fù)合纖維支架，其結(jié)晶度良好、熱穩(wěn)定性優(yōu)異、親水性及力學(xué)性能好，能將藥物包