2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩93頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本研究首先通過(guò)主要相容性復(fù)合體(Majorhistocopatibilitycomplex,MHC)Ⅰ類α2結(jié)構(gòu)域基因序列,對(duì)我國(guó)團(tuán)頭魴自然分布區(qū)的4個(gè)野生群體、3個(gè)選育良種后世代群體(“浦江1號(hào)”選育系F7、F8、F9)、1個(gè)選育奠基群體(F0)及1個(gè)代表性馴養(yǎng)群體(天津換新,HX)的遺傳變異進(jìn)行了比較分析,探討不同生境及人工選育條件下,團(tuán)頭魴遺傳多樣性從野生群體到選育群體到馴養(yǎng)群體的變化趨勢(shì)及所受到的選擇壓力。接著,采用快速擴(kuò)增cD

2、NA末端(RACE)技術(shù),獲得團(tuán)頭魴MHCⅠ類cDNA的全長(zhǎng)序列,然后分析了團(tuán)頭魴選育群體與野生群體間MHCⅠ類基因的多態(tài)性。
   主要結(jié)果如下:
   1、選育群體間MHCⅠ類α2結(jié)構(gòu)域基因的序列分析
   ①?gòu)腇0、F7、F8及F9群體的128尾個(gè)體中(各群體有效樣本數(shù)為15~20)共得到長(zhǎng)度為225bp(或222bp)的不同核苷酸序列145條(GeneBank序列號(hào)為:GU232861-GU233005)

3、,可分為99個(gè)等位基因,編碼99條不同的氨基酸序列。群體間的核苷酸、氨基酸序列的同源性分別為52.8%~99.5%、34.6%~98.6%;而群體內(nèi)平均核苷酸/氨基酸序列同源性的值,F(xiàn)9群體(68.8%/59.0%)要低于另外3群體(73.9%~74.4%、66.4%~63.6%)。說(shuō)明MHCⅠα2結(jié)構(gòu)域基因在團(tuán)頭魴選育后世代群體中具有較高的多態(tài)性,但呈現(xiàn)出隨選育代數(shù)累進(jìn)而逐漸降低的趨勢(shì)。②各群體α2結(jié)構(gòu)域總的非同義堿基/同義堿基替換值

4、ω<1(ω=dN/ds),表明該區(qū)域整體處于凈化選擇(purifyingselection)的壓力之下。在抗原結(jié)合區(qū)(PBR)的ω值,從F0(1.406)到選育群體(F7、F8、F9)逐漸降低(分別為1.168、1.156、1.025),但均大于1,表明各群體的PBR區(qū)正經(jīng)受正向選擇的壓力,這一點(diǎn)在用CODEML軟件進(jìn)行MHCⅠ類基因選擇壓力的檢測(cè)中得到進(jìn)一步的證實(shí)(P<0.01)。③AMOVA分析表明,在遺傳變異的總方差中(以核苷酸序

5、列為例),有91.13%的差異來(lái)自各群體內(nèi)部,僅8.87%的差異來(lái)自群體間。三群體團(tuán)頭魴總的遺傳分化指數(shù)(FST)為0.0887(P<0.001)。除F0與F7群體間分化不顯著外(P>0.05),其余群體間有顯著的遺傳分化(P<0.05或P<0.01)。氨基酸序列的分析結(jié)果與此一致。在以群體間的遺傳距離(K-2P)所構(gòu)建的NJ樹中,F(xiàn)0與F7先聚為一支,再與F8群體聚類,而F9群體則單獨(dú)為一支,顯示它F0于群體的分化越來(lái)越明顯。④總之,

6、經(jīng)過(guò)20多年的連續(xù)選育,團(tuán)頭魴“浦江1號(hào)”后世代群體依然保持了較高的MHC基因多態(tài)性,但PBR的ω值從奠基群體向選育群體逐漸降低并于F9代接近1的事實(shí)表明,隨著選育的持續(xù)進(jìn)行,團(tuán)頭魴選育后世代群體因遺傳漂變作用的逐代增強(qiáng)而漸漸掩蓋了主動(dòng)選擇作用,并越來(lái)越表現(xiàn)出中性選擇作用的傾向
   2、野生及馴養(yǎng)群體間MHOⅠ類α2結(jié)構(gòu)域基因的序列分析
   ①以團(tuán)頭魴4個(gè)野生群體[梁子湖(LZ)、淤泥湖(YN)、石首(SS)、監(jiān)利(

7、JK)]和1個(gè)馴養(yǎng)群體(天津換新,HX)為對(duì)象,從95尾樣本中(各群體有效樣本數(shù)17~22),共得到220條長(zhǎng)度為225bp或222bp的不同核苷酸序列,可鑒別為123條等位基因(GeneBank序列號(hào)為:JF920973~JF921086),各群體擁有的等位基因數(shù)為29~34。核苷酸、氨基酸序列間同源性的變異范圍較大,分別為50.2%~99.5%、44.0%~98.6%。②各群體內(nèi)的平均核苷酸同源性都很高,在74.65%~76.6%間

8、;而LZ群體的氨基酸序列的平均同源性值最高(75.15%),其余4群體的值略低(70%~70.65%)。JL和LZ群體的氨基酸多態(tài)位點(diǎn)(Sαα)數(shù)(20~21)比其他3群體的值(14~15)高。氨基酸多態(tài)性(παα)在5群體中的大小順序?yàn)椋篖Z>YN>JL>HX>SS。顯然,在氨基酸變異水平上,HX馴養(yǎng)群體要明顯低于LZ、JL野生群體。⑨各群體MHCⅠ類基因α2結(jié)構(gòu)域的ω值都小于1,表明該區(qū)域總體上處于凈化選擇的壓力之下。各群體PBR區(qū)

9、的ω值在(7.41~1.619)間,都大于1,大小順序?yàn)椋篠S>JL>YN>LZ;而HX馴養(yǎng)群體的ω值(0.6144)卻小于1。說(shuō)明野生群體受到更強(qiáng)烈的正向選擇作用,從而保持較高的遺傳多態(tài)性;而馴養(yǎng)群體可能受到基因漂變、瓶頸效應(yīng)等的影響,正向選擇作用越來(lái)越弱。用CODEML軟件進(jìn)行選擇壓力檢測(cè),再次證實(shí)各群體的MCHⅠ類基因受到顯著的正向選擇作用(P<0.01)。④AMOVA分析表明,從氨基酸序列看,在遺傳變異的總方差中,有85.33%

10、的差異來(lái)自各群體內(nèi)部,僅14.67%的差異來(lái)自群體間。HX群體與YN群體分化不顯著(P>0.05),而其余群體間存在顯著的遺傳分化(P<0.01或P<0.05)。在以群體間的K-2P遺傳距離所構(gòu)建的NJ樹中,4個(gè)野生群體先聚為一支后再與HX群體聚為一支。
   3.團(tuán)頭魴MI-ICⅠ類基因的克隆與多態(tài)性分析
   (1)全長(zhǎng)cDNA的克隆與組織表達(dá)分析
   為了解團(tuán)頭魴MHCⅠ類基因的結(jié)構(gòu)及表達(dá)特性,本研究采用

11、快速擴(kuò)增cDNA末端(RACE)技術(shù),首次成功克隆了團(tuán)頭魴MHCⅠ類cDNA的全長(zhǎng)序列。①序列全長(zhǎng)為2079bp,含有3’-UTR區(qū),α1、α2和α3三個(gè)結(jié)構(gòu)域,跨膜區(qū)和胞質(zhì)區(qū)(TM/CY)及5’-UTR區(qū)。編碼序列長(zhǎng)度為1044bp,編碼347個(gè)氨基酸。②氨基酸序列預(yù)測(cè)表明其具有功能性MHCⅠ分子的典型結(jié)構(gòu),包括具有N-糖基化位點(diǎn)的α1區(qū)和各含有一對(duì)半胱氨酸殘基的α2和α3區(qū)。另外,在α3區(qū)還含有一個(gè)極保守的組織相容性復(fù)合體蛋白信號(hào)(

12、F/Y-X-C-X-V/A-X-H)。③團(tuán)頭魴具有典型的MHCⅠ類蛋白分子的空間結(jié)構(gòu),即由α螺旋和4個(gè)反向平行β片層組成的α1、α2區(qū),二者結(jié)合于分子的頂部構(gòu)成槽狀抗原肽結(jié)合區(qū)域。④在Neighbor-joining(NJ)法構(gòu)建的分子進(jìn)化樹中,團(tuán)頭魴與草魚的親緣關(guān)系最近,與鮭鱒魚類、爬行類、鳥類、哺乳類及人類的親緣關(guān)系則越來(lái)越遠(yuǎn)。⑤RT-PCR組織表達(dá)分析表明,團(tuán)頭魴MHCⅠ類基因在所檢測(cè)的的8個(gè)組織中均有表達(dá),在鰓、頭腎和血液中有較

13、強(qiáng)的轉(zhuǎn)錄本,中等強(qiáng)度表達(dá)于肝臟和脾臟,在腎、腸和肌肉中表達(dá)較弱
   (2)野生群體、選育群體間MHCⅠ類基因多態(tài)性分析
   ①?gòu)囊吧O(jiān)利群體(JL)及“浦江1號(hào)”F8選育群體(PJ)的13尾和9尾個(gè)體中,共測(cè)序96個(gè)陽(yáng)性克隆,得到46條不同的核苷酸序列,長(zhǎng)度為987bp~1044bp,編碼329~348個(gè)氨基酸。序列包括MHCⅠ類基因的信號(hào)肽區(qū)、α1、α2、α3結(jié)構(gòu)域及胞質(zhì)區(qū)和跨膜區(qū)。46條核苷酸序列編碼40'條不同

14、的氨基酸序列,可歸為18個(gè)等位基因主型、40個(gè)等位基因亞型,表現(xiàn)出豐富的多態(tài)性。②核苷酸序列中,共存在536個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)(51.14%)、62個(gè)單突變位點(diǎn)、474個(gè)簡(jiǎn)約突變位點(diǎn)。其中有181個(gè)、170個(gè)和120個(gè)多態(tài)位點(diǎn)分別位于α1區(qū)、α2區(qū)、α3區(qū)。推測(cè)的氨基酸序列中,含233個(gè)變異位點(diǎn)(68.8%),單突變位點(diǎn)24個(gè),簡(jiǎn)約突變位點(diǎn)199個(gè),其中68個(gè)、70個(gè)、58個(gè)分別位于α1區(qū)、α2區(qū)和α3區(qū)。③等位基因間的平均核苷酸/氨基酸同源

15、性為64.4%175.15%,而α1、α2和α3結(jié)構(gòu)域的核苷酸/氨基酸同源性的變異范圍較大,分別為52.8%~100%/36.7%~100%、52.6%~100%/41.9%~100%和83.3%~100%/71.20~100%。顯然,α1、α2結(jié)構(gòu)域的變異要明顯大于α3結(jié)構(gòu)域。④MHCⅠ類基因編碼區(qū)整體的ω值(0.6016)小于1,表明該基因整體上處于凈化選擇壓力之下。而α2結(jié)構(gòu)域中的PBR區(qū),JL、PJ群體的ω值分別為2.7875、

16、1.4543,都大于1,且為非PBR區(qū)的ω值的3~10倍,表明團(tuán)頭魴幾野生群體的MHCⅠ類α2結(jié)構(gòu)域比PJ群體的分子受到更大的正向選擇壓力。用CODEML軟件進(jìn)行MHCⅠ類基因選擇壓力檢測(cè),同樣證實(shí)這兩個(gè)群體受到正向選擇壓力的作用(P<0.01)。⑤用RDP(Recombinationdetectionprogramme)軟件對(duì)各等位基因進(jìn)行基因重組檢測(cè),發(fā)現(xiàn)團(tuán)頭魴MHCⅠ類基因中至少有7個(gè)重組事件發(fā)生,重組水平較高,而且在各個(gè)功能結(jié)構(gòu)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論