3,5-二氟苯硼酸催化席夫堿的合成及靛紅參與下吲哚螺環(huán)化合物的合成.pdf

1、席夫堿在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中席夫堿占據(jù)重要地位，其在醫(yī)藥、農(nóng)藥、催化化學(xué)、電化學(xué)、分析化學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。本文第一章為文獻(xiàn)綜述;第二章首次系統(tǒng)的探討了多種芳香（雜環(huán)）硼酸促進(jìn)下席夫堿的合成;第三章探討了靛紅參與下的多組分反應(yīng)，并合成了八個(gè)新型吲哚螺環(huán)化合物;第四章我們?cè)O(shè)計(jì)了新型丙氰酯類殺螨劑的合成路線及方法。主要工作內(nèi)容體現(xiàn)在一下幾個(gè)方面:
　　(1)研究了硼酸、（取代）芳香硼酸及2-噻吩硼酸催化下席夫堿的合成，并最終確定3，5-

2、二氟苯硼酸對(duì)席夫堿的合成有著良好的促進(jìn)作用。同時(shí)，對(duì)催化劑添加量、反應(yīng)時(shí)間、溶劑進(jìn)行了優(yōu)化。
　　(2)在優(yōu)化的條件下合成了21個(gè)化合物，其中18個(gè)為新化合物，并對(duì)新化合物進(jìn)行了1H NMR、13C NMR、IR、MS、元素分析等結(jié)構(gòu)表征。
　　(3)以弱堿碳酸氫鈉作為催化劑，以水作溶劑，以取代靛紅、丙二腈、（硫代）海因?yàn)榈孜镌?0(℃)下合成了8個(gè)新型吲哚螺環(huán)化合物并進(jìn)行了表征。
　　(4)設(shè)計(jì)了四條新型殺螨劑的合成