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1、氧化吲哚類(lèi)螺環(huán)化合物是合成眾多天然產(chǎn)物、生物活性分子的關(guān)鍵合成子或中間體,具有廣泛的生理活性,如抗腫瘤、抗焦慮、消炎、降壓、解熱及鎮(zhèn)痛等。近年來(lái)這類(lèi)化合物的合成及生物活性研究吸引了越來(lái)越多的合成化學(xué)家和藥物化學(xué)家的興趣?;诒菊n題組前期對(duì)有機(jī)小分子催化及氧化吲哚類(lèi)螺環(huán)化合物的合成研究工作,本文重點(diǎn)研究了一鍋法不對(duì)稱(chēng)催化的吲哚衍生物和醛類(lèi)構(gòu)建具有多個(gè)手性中心的螺環(huán)羥吲哚[2+2+2]環(huán)化反應(yīng)。以及靛紅和硝基乙酸乙酯高選擇性的Knoeven
2、agel縮合反應(yīng)合成吲哚烯烴及其衍生物。
本論文共分為三章:
第一章,介紹了有機(jī)不對(duì)稱(chēng)催化反應(yīng)及其主要催化劑,并詳細(xì)闡述了從三類(lèi)主要底物:1.不飽和羥吲哚衍生物;2.飽和羥吲哚衍生物;3.無(wú)保護(hù)的2-吲哚酮出發(fā)合成手性吲哚酮類(lèi)螺環(huán)化合物及其應(yīng)用。
第二章,有機(jī)不對(duì)稱(chēng)催化下的構(gòu)建具有多個(gè)手性中心的螺環(huán)羥吲哚一鍋法[2+2+2]環(huán)化反應(yīng)。本文從簡(jiǎn)單的吲哚底物出發(fā),在胺類(lèi)催化劑活化下,直接催化了醛類(lèi)和吲哚底物的多
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