30762.氯化鎂催化下吲哚螺吡喃衍生物的四組分合成及樟腦磺酸催化下雙吲哚苊醌類化合物的合成

1、浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文DissertationSubmittedtoZh白i帆gUniversityofTechnologyDissertationTitle：Theonepotfourcomponentsynthesisof5Hspiro[benzo[7，8]chromeno12，3c]pyrazole7，3indoline]2’，5，6(9H)trionederivativescatalyzedbyMgCl2andthesynth

2、esisof22bis(1Hindol3y1)2Hacena—phthen1onederivativescatalyzedbycamphorsulfonicacidescatacamplon|cacio(CSA’)ILSAlCandidate：HaiboDangAdvisor：QingbaoSongCollegeofChemicalEngineeringZhejiangUniversityofTechnologyApril2014浙江工

3、業(yè)大學(xué)浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文MgCl2催化下吲哚螺吡喃衍生物的四組分合成及樟腦磺酸催化下雙吲哚苊醌類化合物的合成摘要含吲哚結(jié)構(gòu)的化合物通常具有很好的藥物和生物活性，在吲哚3位上形成螺環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物，其生物活性會大大增強。因此，吲哚螺環(huán)體系成為許多藥物和天然生物堿的核心結(jié)構(gòu)。萘醌結(jié)構(gòu)存在于許多表現(xiàn)出奇特生物活性的天然產(chǎn)物中，并且參與像電子轉(zhuǎn)移、氧化磷化等許多生物化學(xué)進程。因此，萘醌及其衍生物的合成已經(jīng)引起人們的強烈關(guān)注。雙吲哚甲烷類化合

4、物(BIAs)具有豐富的藥理和生物活性，它的合成也一直是有機化學(xué)領(lǐng)域的重要研究方向。本文第一章為文獻綜述；第二章詳細介紹了MgCl2催化下含有1，2一萘醌結(jié)構(gòu)的吲哚螺吡喃并吡唑類衍生物的四組分合成；第三章介紹了樟腦磺酸(CSA)催化下雙吲哚苊醌類化合物的合成。主要工作內(nèi)容體現(xiàn)在以下幾個方面：(1)以水合肼、p酮酸酯、靛紅、指甲花醌為底物，一鍋四組分法，合成含有1，2一萘醌結(jié)構(gòu)的吲哚螺吡喃并吡唑類衍生物。對催化劑、催化劑添加量、溶劑、反應(yīng)