三個(gè)藏成藥經(jīng)典方化學(xué)成分分析研究.pdf

1、藏藥作為中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥文化寶庫(kù)不可分割的重要部分之一，有著上千年的歷史，臨床應(yīng)用廣泛，得到廣大患者的認(rèn)可和信賴。由于歷史和地域的原因，對(duì)于藏醫(yī)藥的研究相對(duì)較為滯后，藥效成分研究更是較為罕見。本課題是基于藏醫(yī)臨床應(yīng)用中時(shí)辰給藥方式，探索聯(lián)合給藥優(yōu)于單方給藥合理性的物質(zhì)基礎(chǔ)。
　　本課題所研究的三個(gè)藏成藥經(jīng)典方為:二十五味珊瑚丸，如意珍寶丸，二十味沉香丸;二十五味珊瑚丸收載于《中國(guó)藥典》2015版;如意珍寶丸、二十味味沉香，均收在于衛(wèi)生

2、部藥材標(biāo)準(zhǔn)藏藥第一冊(cè)。為更好的控制三個(gè)藏成藥在體內(nèi)化學(xué)成分的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，本研究首先對(duì)其三個(gè)藏成藥進(jìn)行質(zhì)量控制，在此研究基礎(chǔ)上，探究進(jìn)入血液循環(huán)的原型成分和代謝產(chǎn)物，以期進(jìn)一步闡明該時(shí)辰給藥的合理性。
　　本實(shí)驗(yàn)分為兩部分:第一部分為藏藥經(jīng)典方有效指標(biāo)成分的指認(rèn)分析和含量測(cè)定方法的建立;第二部分為體內(nèi)移行入血成分的追蹤。
　　第一部分藏藥經(jīng)典方有效指標(biāo)成分的指認(rèn)分析和含量測(cè)定方法的建立
　　1、采用HPLC法建立了三

3、個(gè)藏成藥中的沒食子酸含量測(cè)定方法，即色譜柱GlobalChromatography C18(4.6mm×250mm，5μm)，流動(dòng)相∶甲醇-0.2％甲酸水(2∶98)，λ=280nm，結(jié)果在0.896-4.48μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;建立了如意珍寶丸、二十味沉香丸中的羥基紅花黃色素A的含量測(cè)定方法，即色譜柱Global Chromatography C18,流動(dòng)相∶甲醇-乙腈-0.5％磷酸水(29∶2∶69)，λ=403nm，結(jié)果在0.

4、1286～0.6432μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;建立了二十五味珊瑚丸中羥基紅花黃色素A、西紅花苷Ⅰ、西紅花苷Ⅱ的含量測(cè)定方法，即色譜柱Global Chromatography C18,流動(dòng)相A-甲醇、B-乙腈、C-0.2％甲酸水，梯度洗脫程序?yàn)?-20min，A26％-B2％-72％;20-23min，26-65％A-B2-0％,23-50min,65％A,35％C,λ=400nm、440nm。
　　2、建立了三個(gè)藏成藥的特征圖譜

5、，方法為:色譜柱Global Chromatography C18(4.6mm×250mm，5μm)，流動(dòng)相A為乙腈，B為0.2％甲酸水，梯度洗脫程序?yàn)?-80min，2-20％A,80-160min,20-38％A,160-200min,38-68％A,200-220min,68-75％A; DAD檢測(cè)器掃描范圍為190-440nm，實(shí)時(shí)檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm、400nm，柱溫35℃，流速1ml/min。結(jié)果三個(gè)藏藥的10批次樣品的相似

6、度平均值均在0.9以上，表明各自樣品中其主要化學(xué)成分基本類似，且樣品質(zhì)量穩(wěn)定一致性較好。
　　第二部分體內(nèi)移行入血成分的追蹤
　　本研究采用血清藥物化學(xué)的法對(duì)三個(gè)藏成藥經(jīng)典方進(jìn)行了方中血漿移行成分的研究，通過直觀比較對(duì)三個(gè)藏成藥的體內(nèi)、外的色譜圖進(jìn)行分析研究，探索追蹤入血的成分。結(jié)果表明，在二十五味珊瑚丸、如意珍寶丸和二十味沉香丸的色譜圖中分別篩選出了12、14、15個(gè)血中移行成分。二十五味珊瑚丸成方中12個(gè)成分中有8個(gè)以原