多酸納米粒子在藥物及蛋白質檢測中的應用研究.pdf

1、西南大學碩士學位論文多酸納米粒子在藥物及蛋白質檢測中的應用研究姓名：梁文婷申請學位級別：碩士專業(yè)：分析化學指導教師：黃承志20090601西南大學碩學位論文摘要III_mmmi量量量量曼曼曼罾曼曼曼曼針，利用光散射信號檢測了蛋白質及藥物小分子。(1)研究發(fā)現(xiàn)，在有機小分子二甲基甲酰胺(DMF)的調控作用下Kegsin型多酸化合物AgjPWl204在水溶液中形成規(guī)則的納米立方體，隨溫度改變該納米立方體轉變?yōu)榭招牧⒎浇Y構。且基于該多酸納米粒

2、子，我們建立了一種以光散射信號為表征手段的檢測朊蛋白的新方法。該多酸納米立方體可以與朊蛋白(PrPc)相互作用，產生顯著的光散射信號增強，其增強程度與36840ngmLl濃度范圍的朊蛋白呈線性關系。并且在相同實驗條件下，與其它多種蛋白相比，與朊蛋白的相互作用表現(xiàn)出較好的選擇性。(2)實驗發(fā)現(xiàn)，多酸納米粒子A勘PWt2040可以與溶菌酶相互作用引起光散射信號的增強，建立了一種溶菌酶的光散射測定方法。在磷酸緩沖溶液pH68的條件下，光散射信

3、號在溶菌酶濃度為O5～140嵋mL“1的范圍內呈線性增強，檢出限(30)為O04嵋mL1。這個方法成功用于合成樣中溶菌酶的測定。(3)研究表明，在醋酸一醋酸鈉緩沖溶液pH50的條件下，多酸納米粒子AgjPWl2040可以與多巴胺相互作用。以光散射信號為表征手段，可以得出在多巴胺濃度為3010扎1210’5molL。1的范圍內光散射信號隨著多巴胺濃度的增加呈線性增強，檢出限(30)為14l礦toolL～。這種多巴胺的光散射測定方法被成功應