版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、化學(xué)發(fā)光免疫分析法(CLIA)是將化學(xué)發(fā)光反應(yīng)和免疫反應(yīng)相互結(jié)合,具有高靈敏度、高特異性,以放射免疫分析為理論基礎(chǔ)建立起來的,用來檢測抗原或者抗體的一種非放射標(biāo)記免疫分析法。這種方法具有無需光源、儀器設(shè)備簡單、靈敏度高、特異性強、線性范圍寬、無放射性污染、可實現(xiàn)自動化等優(yōu)點。
多組分免疫分析(MIA)是目前臨床診斷、環(huán)境監(jiān)測、生物分析等領(lǐng)域的研究熱點,具有分析成本低、分析通量高、所需時間短、樣品消耗少等突出優(yōu)點。近年來,大多數(shù)
2、報道的MIA方法通常是基于空間分辨或多標(biāo)記模式。
本文基于CLIA,結(jié)合多標(biāo)記模式構(gòu)建了檢測兩種免疫球蛋白的新方法,具體開展了以下工作:
本文以新的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)動力學(xué)分辨策略為基礎(chǔ),提出了一種近同時檢測兩種免疫球蛋白的多組分免疫分析方法。該方法利用化學(xué)發(fā)光動力學(xué)特征具有明顯差異的兩個化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物—吖啶酯和堿性磷酸酶作為信號探針,分別標(biāo)記羊抗鼠IgG和兔抗鼠IgM,形成兩個免疫復(fù)合物,通過競爭免疫分析模式,對兩個分析
3、物小鼠IgG(Mouse IgG,MIgG)和小鼠IgM(Mouse IgM,MIgM)進行檢測。當(dāng)加入共反應(yīng)劑時,具有閃光型和輝光型動力學(xué)特征的兩個反應(yīng)同時被觸發(fā),在反應(yīng)后0.2 s和500 s時,分別記錄這兩個反應(yīng)的化學(xué)發(fā)光信號。該多組分免疫分析方法對于MIgG和MIgM的檢測范圍均為0.50-200 ng mL-1,檢測限為0.16 ngmL-1(S/N=3)。所構(gòu)建的方法沒有明顯的信號重疊,并能夠成功應(yīng)用于檢測小鼠血清樣品中MI
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 時間分辨熒光免疫分析技術(shù)檢測免疫球蛋白.pdf
- 免疫球蛋白的時間分辨熒光免疫分析方法研究.pdf
- β2微球蛋白電化學(xué)發(fā)光免疫分析方法的建立.pdf
- 免疫球蛋白a檢測三
- 免疫球蛋白
- 免疫比濁法檢測免疫球蛋白
- 免疫球蛋白檢測ppt課件
- 基于LAPS的人免疫球蛋白G電化學(xué)檢測方法研究.pdf
- 豬免疫球蛋白a
- 免疫球蛋白課件
- 電化學(xué)發(fā)光免疫分析方法
- 免疫球蛋白的檢測與臨床應(yīng)用
- 7979.牙鲆多聚免疫球蛋白受體與黏膜免疫球蛋白免疫應(yīng)答動態(tài)分析
- 豚鼠免疫球蛋白eige酶聯(lián)免疫分析
- 大鼠免疫球蛋白gigg酶聯(lián)免疫分析
- 綿羊免疫球蛋白aiga酶聯(lián)免疫分析
- 綿羊免疫球蛋白aiga酶聯(lián)免疫分析
- 大鼠免疫球蛋白gigg酶聯(lián)免疫分析
- 大鼠免疫球蛋白eige酶聯(lián)免疫分析
- 大鼠免疫球蛋白eige酶聯(lián)免疫分析
評論
0/150
提交評論