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1、該實(shí)驗(yàn)借助計(jì)算機(jī)SGIIndigo<,2>(R4400)工作站和InsightⅡ(95.5)蛋白質(zhì)分析軟件模擬人GDNF三維結(jié)構(gòu),設(shè)計(jì)了GDNF分子的兩上缺失突變體;首先從人星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞BT325中克隆到GDNF cDNA序列,繼而以PCR的方法構(gòu)建了編碼缺失突變體的DNA序列;以大腸桿菌作為表達(dá)系統(tǒng),使野生型和突變型GDNF蛋白在大腸桿菌中獲得了高效表達(dá);對(duì)重組蛋白生物學(xué)活性進(jìn)行研究,探討缺失區(qū)域?qū)Ψ肿由飳W(xué)活性影響.1.計(jì)算機(jī)輔助
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