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文檔簡(jiǎn)介
1、中藥有著悠久的歷史,由于其組成成分較復(fù)雜,需要用合適的提取方法將原料中的有效成分提取出來(lái)。因此提取是中藥制藥的關(guān)鍵環(huán)節(jié),影響著最終藥物制劑的質(zhì)量和成本,以及重要制藥業(yè)的現(xiàn)代化水平。本文介紹了傳統(tǒng)提取法,包括:煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流提取法、水蒸氣蒸餾法;和現(xiàn)代提取方法,包括:超臨界流體萃取、微波萃取、超聲波提取、酶法提取、半仿生提取等技術(shù)的原理和特點(diǎn),以及這些傳統(tǒng)法和現(xiàn)代提取法在中藥研究中的應(yīng)用。重點(diǎn)介紹了新型的內(nèi)部沸騰法,考察了操
2、作壓力、提取溫度及提取時(shí)間對(duì)其的影響;該法與傳統(tǒng)法和現(xiàn)代提取法相比具有提取時(shí)間短,提取溫度低,得率高等優(yōu)點(diǎn)。本文以博落回和鬼針草植物為原料,分別用傳統(tǒng)法和內(nèi)部沸騰法提取兩者中的植物有效成分,并將兩種方法的提取結(jié)果加以比較。
首先,本文建立了高效液相色譜法分析博落回總堿中血根堿的分析方法,采用最適合本體系的高效液相色譜條件:C18柱,流動(dòng)相為乙腈/0.2%磷酸水溶液=25/75(V/V),柱溫為25℃,流速為1.0mL/mi
3、n,檢測(cè)波長(zhǎng)為282nm。由于博落回總生物堿的成分較復(fù)雜,主要考察博落回血根堿的含量,繪制了血根堿的含量標(biāo)準(zhǔn)曲線:Y=8.2903+875.55X,線性良好(R2=0.99503)。
其次,用乙醇作為提取溶劑研究了博落回和鬼針草有效成分的提取工藝,通過(guò)實(shí)驗(yàn)考察得到的較優(yōu)提取工藝為:乙醇濃度70%(V/V),提取溫度60℃,液固比10:1,提取時(shí)間3h,在此提取工藝條件下,血根堿提取得率為20.89mg/g。比較了不同部位的
4、原料(葉部、莖部、根部)的提取,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:葉部的提取得率最大,依次是莖部和根部。
最后,用內(nèi)部沸騰法研究了博落回和鬼針草有效成分的提取,考察了內(nèi)部沸騰法的主要兩步:解吸過(guò)程與減壓過(guò)程。確定了本實(shí)驗(yàn)的較優(yōu)提取工藝條件:解吸劑濃度為90%乙醇溶液(V/V)、解吸時(shí)間為20min、解吸劑用量為50mL、提取溫度為50℃、操作壓力為-70kPa、提取時(shí)間為30min,在較優(yōu)的提取工藝條件下,血根堿提取得率為26.95mg/g。
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