不同因子對HeLa細胞增殖、凋亡和HSP70表達的影響.pdf

1、　　本實驗對HeLa細胞進行不同因子處理，首先測定最佳的應激處理條件，然后在確定應激條件的基礎上，分別測定細胞HSP70表達、細胞增殖及凋亡情況，旨在探討不同應激處理下HeLa細胞凋亡、增殖與HSP70表達的關系，以及HSP70影響凋亡的可能通路，以闡明其在細胞應激反應信號轉導通路和細胞增殖與熱應激調控中的作用與機制。本實驗主要分為兩部分： 一、不同熱處理對HeLa細胞增殖、凋亡和HSP70表達的影響 　　通過對HeLa細胞

2、不同溫度下的熱處理，觀察不同溫度處理后細胞活率、凋亡及HSP70表達的情況。結果表明，各實驗組細胞均出現(xiàn)凋亡；45℃處理對細胞的抑制作用最強，表達HSP70量最高，43℃次之，41℃最低。41℃、43℃熱處理HSP70表達高峰出現(xiàn)在24h；45℃熱處理HSP70表達高峰出現(xiàn)在30h，此結果為進一步探討HSP70蛋白對細胞生存、增殖及熱耐受性的機制提供了依據(jù)。 二、激素、化學物質對HeLa細胞增殖、凋亡和熱休克蛋白70表達的影響

3、 　　本試驗以地塞米松(dexamethasone，Dex)、吐溫-80(Tween-80)、氨茶堿(Aminophylline)、乙二胺四乙酸(EDTA)、Ca2+、雙氧水(H2O2)為應激源，旨在探討不同應激處理下HeLa細胞凋亡、增殖及HSP70表達的特點和規(guī)律，以及HSP70可能的表達通路。結果表明，Dex(10-3～10-6mol/L)、Ca2+和H2O2劑量依賴性的抑制HeLa細胞增殖；Tween-80濃度在1﹪(v/v)

4、和0.1﹪時對HeLa細胞增殖抑制差異極顯著；EDTA濃度在10-2、10-3時對HeLa細胞增殖抑制作用較對照組差異極顯著；Aminophylline對HeLa細胞增殖的影響不呈現(xiàn)劑量依賴性。HeLa細胞經(jīng)應激處理后，除EDTA處理組未出現(xiàn)凋亡外，其余組均見DNA降解，形成梯形條帶；各處理組HSP70表達較對照組有所提高，其中雙氧水和氨茶堿處理組與對照組相比差異極顯著，Dex和Tween-80處理組與對照組相比差異顯著，EDTA和Ca