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1、本文作者利用Ty1/copia-like類反轉(zhuǎn)座子反轉(zhuǎn)座酶的保守位點設(shè)計引物,從人參和西洋參基因組中擴增得到長度為240bp左右的PCR產(chǎn)物.對擴增產(chǎn)物進行分離和克隆,并隨機挑選了80多個克隆進行測序,結(jié)果得到了60個不同的序列.Blast X分析表明,這些克隆均為真實的反轉(zhuǎn)錄酶序列.根據(jù)序列比對,這些序列可分為7組以及單個的3組.這些核苷酸序列組內(nèi)和組間均具有較大的差異,說明其核酸序列的高度異質(zhì)性.這些序列中有47個是完整的,其余的有
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