版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文以二苯甲酰酒石酸(D-H2DBTA)為配體,以NaOH進行去質子化與LnCl3·6H2O反應合成了一系列稀土配合物:[Ln(D-DBTA)(D-HDBTA)(H2O)5]n(Ln=La(1),Ce(2),Pr(3),Nd(4),Sm(5),Eu(6),Gd(7),Tb(8),Dy(9),Ho(10),Er(11),Eu0.05Gd0.89Tb0.06(12))并通過紅外、紫外、熱失重、XRD、元素分析及熒光測試對配合物進行了表征。通
2、過X-射線單晶衍射和PXRD粉末衍射分析確定了配合物1-12的分子結構。配合物1-12形成的是一維鏈狀結構,每個稀土離子都是九配位的扭曲的三帽三棱柱結構。
熒光分析顯示配合物6為Eu的單色紅光,配合物7顯示的是的是配體的藍光,配合物8為Tb的單色綠光。由于該系列配合物同構,所以通過將紅綠藍三基色發(fā)光中心按一定比例加入到一個配合物中得到單分子白光的的目的。按此方法得到了具有白光的單分子配合物12,并用ICP測定了各稀土的含量
3、。根據Gd配合物的磷光解釋了配體與Ln3+之間的能量傳遞。并對配合物6和8的進行了磷光測試。
將配合物8摻雜到PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)中,PMMA取代了其中了配合物中配位的水分子從而改變了配合物中稀土離子的配位環(huán)境,得到了具有良好熒光性能的新型有機玻璃,并對PMMA-8進行了紅外、熱失重的表征。熒光和壽命測試顯示PMMA-8的熒光性能更加優(yōu)越,熒光壽命也有了很大的提升。同時研究了將PMMA中加入不同比例的配合物的熒光強
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- L-DBTA稀土配合物的合成、晶型轉變及發(fā)光性能研究.pdf
- 鄰萘酚后稀土配合物的合成、結構及熒光性能研究.pdf
- 氮雜菲稀土配合物的合成、表征及熒光性能的研究.pdf
- 53595.稀土euⅲ、tbⅲ有機配合物的合成及熒光性能研究
- 新型稀土有機發(fā)光配合物的合成及其熒光性能.pdf
- 稀土配合物的合成、結構以及熒光磁學性能的研究.pdf
- 胺基POSS改性稀土配合物的合成與熒光性能的研究.pdf
- 稀土(銪、鋱)配合物熒光性能的研究.pdf
- 新型β-二酮類配體及其稀土配合物的合成、表征及熒光性能.pdf
- 2-吡嗪羧酸、丁二酸稀土配合物的合成、表征及熒光性能研究.pdf
- 稀土有機羧酸配合物的合成及性能研究.pdf
- 手性稀土配合物的合成及發(fā)光性能研究.pdf
- 光致發(fā)光稀土配合物的合成、熒光性能及理論研究.pdf
- 多酰胺型配體及其稀土配合物的合成、表征及熒光性能研究.pdf
- 新型光功能稀土羧酸和摻雜配合物的合成及熒光性能研究.pdf
- 39992.β二酮三元稀土配合物的合成及熒光性能研究
- 稀土-芳香化合物-丁二酸熒光配合物的合成及性能研究.pdf
- β-萘甲酰三氟丙酮稀土配合物的合成、表征及熒光性能研究.pdf
- 兩類新型稀土發(fā)光配合物的合成、結構表征及熒光性能研究.pdf
- 稀土羧酸配合物的合成、結構及性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論