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文檔簡介
1、本文以二苯甲酰酒石酸(L-DBTA)的三乙胺鹽溶液與LnCl3·6H2O反應(yīng)合成了兩系列稀土配合物:{[Ln2(L-DBTA)3(CH3OH)x(H20)y]·zH2O}n(Ln=La(1a),Ce(2a),Pr(3a),Nd(4a),x≠y=30r4及z=2or5)和{[Ln(L-DBTA)2(CH3OH)2(H2O)2]·Et3NH·2H2O}n(Ln=La(1),Ce(2),Pr(3),Nd(4),Gd(5),Lu(6)Sm(7)
2、Eu(8),Tb(9),Sm0.33Eu0.35Tb0.32(10)),并合成了L-DBTA的Ln-Sm系列二元配合物{Et3NH[SmxLny(L-DBTA)2(CH3OH)2(H2O)2]-2H2O}n(Ln=La(11),Ce(12),Pr(13),Nd(14),Gd(15),Dy(16),Ho(17),Er(18)Yb(19),Lu(20);x=0.48~0.54,y=0.46~0.52),并通過紅外、紫外、熱失重、XRD、IC
3、P、元素分析及熒光測試對配合物進(jìn)行調(diào)征。
通過X-射線單晶衍射分析確定了配合物1a-4a和1-10的分子結(jié)構(gòu),配合物1a-4a形成的是一維無限“梯”型鏈結(jié)構(gòu),而配合物1-10形成的是一維無限直鏈結(jié)構(gòu),配合物1a-4a在攪動的條件下動力學(xué)驅(qū)動轉(zhuǎn)變?yōu)?-4,晶系也由單斜轉(zhuǎn)變?yōu)檎唬行南⊥岭x子由九配位變成了八配位,這種轉(zhuǎn)變導(dǎo)致了4a及4的近紅外性能的變化。
熒光分析顯示配合物7發(fā)配體的藍(lán)光,配合物8,9發(fā)稀土離子
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