芳香羧酸稀土鏑配合物的合成及發(fā)光性能研究.pdf

1、稀土金屬配合物由于其新穎的結(jié)構(gòu)，以及在發(fā)光、催化、磁性等方面的應(yīng)用而引起了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。其中以芳香羧酸為配體的稀土配合物有著優(yōu)良的發(fā)光性能，在光致發(fā)光等方面有著很好應(yīng)用前景，已成為目前的研究熱點(diǎn)。本文采用2,6-吡啶二甲酸(H2PDA)，間苯二甲酸(1,3-H2BDC)，1,10-鄰菲羅啉(phen)為配體，利用它們多種多樣的配位方式與Dy(NO3)3·5H2O反應(yīng)，設(shè)計(jì)合成出三種稀土鏑配合物Dy1-Dy3，并通過元素分析、紅外光

2、譜、X-射線單晶衍射等測試手段對Dy1-Dy3進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。對Dy1-Dy3進(jìn)行了熱重、熒光光譜和熒光壽命的測定，研究了它們的熱穩(wěn)定性及發(fā)光性能。
　　以2,6-吡啶二甲酸，聯(lián)苯胺，1,10-鄰菲羅啉為配體與Dy(NO3)3·5H2O按1:1:1:1的摩爾比在60℃下反應(yīng)3天后得到晶體[Dy(PDA)(NO3)(Phen)(H2O)2](Dy1)，單晶結(jié)構(gòu)顯示Dy1為零維配合物。Dy1基本單元結(jié)構(gòu)通過氫鍵相互連接形成二維層狀超分

3、子結(jié)構(gòu)，層間通過π~π相互作用形成三維超分子結(jié)構(gòu)。研究了Dy1的固態(tài)發(fā)光性能，以λmax=330nm作為激發(fā)波長，在Dy1的固態(tài)熒光發(fā)射光譜中分別在484nm(4F9/2→6H15/2)、573nm(4F9/2→6H13/2)處對應(yīng)著Dy3+的特征發(fā)射躍遷。
　　用間苯二甲酸，2-丙基-4,5-咪唑二羧酸為配體與Dy(NO3)3·5H2O按3:3:1的摩爾比在165℃下反應(yīng)4天得到晶體{[Dy2(1,3-BDC)3(H2O)2]H

4、2O}n(Dy2)。Dy2是二維層狀結(jié)構(gòu)。層與層之間通過氫鍵相互連接形成三維超分子結(jié)構(gòu)。研究了Dy2的固態(tài)發(fā)光性能，以λmax=300nm作為激發(fā)波長，在Dy2的固態(tài)熒光發(fā)射光譜中分別在482nm(4F9/2→6H15/2)、577nm(4F9/2→6H13/2)處對應(yīng)著Dy3+的特征發(fā)射躍遷。
　　以間苯二甲酸，聯(lián)苯胺，1,10-鄰菲羅啉為配體與Dy(NO3)3·5H2O按1:1:1:1的摩爾比在85℃下反應(yīng)2天后得到晶體{[D

5、y3(1,3-BDC)4(NO3)(Phen)3]2H2 O}n(Dy3)。配合物Dy3為三維配位聚合物。在Dy3的三維結(jié)構(gòu)中沿[100]方向可以觀察到一維矩形孔道。研究了Dy3的固態(tài)發(fā)光性能，以λmax=345nm作為激發(fā)波長，在Dy3的固態(tài)熒光發(fā)射光譜中分別在480nm(4F9/2→6H15/2)、574nm(4F9/2→6H13/2)、611nm(4F9/2→6H11/2)處對應(yīng)著Dy3+的特征發(fā)射躍遷。
　　對Dy1-Dy