芳香二羧酸稀土配位聚合物的合成結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能研究.pdf

1、以有機芳香二羧酸2,4′–聯(lián)苯二甲酸(2,4′–H2bpdc)、對苯二甲酸(1,4–H2BDC)和N,N′–二(乙酸乙酯)聯(lián)咪唑(L)為配體,改變稀土硝酸鹽與有機配體的比例,體系的pH值以及反應溶劑,合成出從二維到三維的七例結(jié)構(gòu)新穎的稀土配位聚合物,通過單晶衍射分析、紅外光譜分析,元素分析對其結(jié)構(gòu)進行表征,通過熒光光譜對其熒光性能進行研究。
　　選擇混合芳香多羧酸類有機配體2,4′–H2bpdc和1,4–H2BDC與稀土硝酸鹽作用

2、,合成出四例具有(4,82)2拓撲結(jié)構(gòu)的二維層狀稀土配位聚合物(化合物1～4),分子式為{[Ln(bpdc)(BDC)0.5(DMF)(H2O)]·1.5H2O}n[Ln=Sm(1)、Tb(2),Dy(3),Gd(4)]。單晶X–射線衍射分析的結(jié)果顯示化合物1～4為同構(gòu)結(jié)構(gòu),通過bpdc2–和BDC2–配體連接形成二維層狀結(jié)構(gòu),層狀結(jié)構(gòu)間通過氫鍵和p–π作用共同形成三維超分子化合物。
　　選擇單一有機芳香二羧酸配體2,4′–H2b

3、pdc合成出一例鏑的二維層狀配位聚合物,分子式為[Dy(bpdc)(DMF)2(NO3)3]n(化合物5),從拓撲角度分析,化合物5可以簡化為(4,4)連接的八元環(huán)拓撲結(jié)構(gòu),八元環(huán)的孔徑大小是16.53×7.66A。使用1,4–H2BDC配體在混合溶劑條件下制備出一例銪的配位聚合物:[Eu(BDC)1.5(DMF)(H2O)]n(化合物6),結(jié)構(gòu)解析表明化合物6為具有二重互穿拓撲結(jié)構(gòu)的三維開放式骨架化合物。
　　使用2,2′–聯(lián)咪

4、唑和溴乙酸乙酯在低溫下合稱具有較大共軛體系的有機分子N,N′–二(乙酸乙酯)聯(lián)咪唑(L),通過核磁共振氫譜和紅外光譜確定L的結(jié)構(gòu)。以L為配體,通過調(diào)節(jié)體系的pH值,合成出一例鋱的稀土配位聚合物,分子式為{[Tb3(L)(μ3–OH)7]·H2O}n(化合物7),化合物7的結(jié)構(gòu)中,通過μ3–OH氧原子連接形成二維網(wǎng)絡結(jié)構(gòu),二維結(jié)構(gòu)進一步通過強烈的氫鍵作用形成三維超分子化合物。
　　通過熒光光譜和熒光壽命測試,化合物1～3和5～7均呈