促紅細(xì)胞生成素對神經(jīng)膠質(zhì)U251細(xì)胞增殖、凋亡、遷移能力的影響.pdf

1、目的：探討促紅細(xì)胞生成素（Erythropoietin即EPO）對神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增殖、凋亡、遷移能力的影響，為研究EPO對新生兒貧血等疾病及神經(jīng)保護(hù)的作用機制奠定實驗基礎(chǔ)。
　　方法：體外應(yīng)用不同濃度的EPO混合培養(yǎng)基培養(yǎng)U251細(xì)胞，用MTT法篩選EPO的最佳濃度，以EPO的最佳濃度的細(xì)胞為實驗組，未加EPO的細(xì)胞為陰性對照組，通過細(xì)胞克隆實驗檢測細(xì)胞增殖水平變化、通過劃痕實驗檢測細(xì)胞遷移能力變化、通過transwell實驗檢測細(xì)

2、胞侵襲能力變化、通過細(xì)胞流式術(shù)觀察EPO對神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞凋亡能力的變化。
　　結(jié)果：通過MTT實驗檢測得出EPO的最佳濃度為300IU/L；克隆實驗檢測發(fā)現(xiàn)細(xì)胞增殖水平增加；劃痕實驗檢測發(fā)現(xiàn)細(xì)胞遷移能力增加；Transwell實驗檢測發(fā)現(xiàn)細(xì)胞侵襲能力增加；細(xì)胞流式術(shù)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的凋亡能力降低。
　　結(jié)論：本實驗得出EPO能促進(jìn)U251細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲，并抑制其凋亡，因此證實了EPO對神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用，在臨床上為新生兒腦損