促紅細(xì)胞生成素對(duì)大鼠脊髓急性損傷的影響及機(jī)制.pdf

1、目的：探討重組人促紅細(xì)胞生成素(rhuEPO)對(duì)大鼠脊髓急性損傷后傷區(qū)細(xì)胞凋亡和神經(jīng)功能恢復(fù)的影響。 方法： SD大鼠60只，按改良Allen氏重物撞擊法制作脊髓T10損傷模型，隨機(jī)分為2組：重組人EPO治療組(n=30，A組)、生理鹽水對(duì)照組(n=30，B組)。制作脊髓損傷組織標(biāo)本，光鏡及電鏡直接觀察損傷部位脊髓的組織病理變化，采用原位末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)dUTP標(biāo)記(TUNEL標(biāo)記法)檢測(cè)神經(jīng)元的凋亡，免疫組化染色檢

2、測(cè)bcl-2蛋白表達(dá)，通過(guò)斜板試驗(yàn)和BBB評(píng)分觀察并測(cè)定大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)情況。 結(jié)果：①光鏡及電鏡下可見(jiàn)EPO治療組脊髓損傷組織正常神經(jīng)元細(xì)胞較對(duì)照組明顯增多；② TUNEL標(biāo)記法檢測(cè)可見(jiàn)EPO治療組脊髓損傷組織細(xì)胞凋亡較對(duì)照組明顯減少。③免疫組化結(jié)果顯示，治療組bcl-2蛋白表達(dá)較對(duì)照組明顯增多；④斜板試驗(yàn)和BBB功能評(píng)分在治療組明顯提高。與對(duì)照組相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。 結(jié)論： EPO使bcl-2